Land: Spánn
Tungumál: spænska
Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LORATADINA
TOWA PHARMACEUTICAL S.A.
R06AX13
LORATADINE
10 mg
COMPRIMIDO
LORATADINA 10 mg
VÍA ORAL
con receta
Loratadina
LORATADINA CUVE 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos Suspendido 07/03/2016 No Comercializado
Autorizado
2020-06-19
1 de 4 PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LORATADINA PENSA 10 MG COMPRIMIDOS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es LORATADINA pensa 10 mg comprimidos y para que se utiliza. 2. Antes de tomar LORATADINA pensa 10 mg comprimidos. 3. Cómo tomar LORATADINA pensa 10 mg comprimidos. 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de LORATADINA pensa 10 mg comprimidos. 6. Información adicional 1. QUÉ ES LORATADINA PENSA 10 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA LORATADINA PENSA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. LORATADINA PENSA alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos). LORATADINA PENSA también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas). 2. ANTES DE TOMAR LORATADINA PENSA 10 MG COMPRIMIDOS NO TOME LORATADINA pensa SI: - es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de LORATADINA pensa . TENGA ESPECIAL CUIDADO CON LORATADINA pensa SI: - Presenta enfermedad hepática grave (Ver apartado 3. Como tomar LORATADINA pensa 10 mg comprimidos). - Se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome LORATADINA pensa durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. USO DE OTROS MEDICAMENTOS: No se conocen interacciones de Lestu allt skjalið
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Loratadina pensa 10 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Excipientes: Almidón de maiz: 33 mg, Lactosa hidratada: 75 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Loratadina pensa está indicada para el tratamiento sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos: 10 mg una vez al día (un comprimido). Los comprimidos se pueden tomar con independencia de las comidas. Niños de 2 a 12 años de edad con: - Peso corporal superior a 30 kg: Comprimidos: 10 mg una vez al día (un comprimido) - Peso corporal igual o inferior a 30 kg_: _ Comprimidos: No es adecuado para niños de peso corporal inferior a 30 Kg el comprimido de 10 mg de concentración. La seguridad y eficacia de Loratadina pensa no se ha establecido en niños menores de 2 años. A los pacientes con daño hepático grave se les deberá administrar una dosis inicial más baja debido a que pueden tener reducido el aclaramiento de loratadina. Para adultos y niños que pesen más de 30 kg se recomienda administrar una dosis inicial de 10 mg en días alternos, y para niños que pesen 30 kg o menos se recomiendan 5 ml (5 mg) en días alternos. No se requieren ajustes en la dosificación en ancianos o pacientes con insuficiencia renal. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 2 de 5 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Loratadina pensa debe ser administrado con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave (véase 4.2) ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTES: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de Lestu allt skjalið