LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

lopéramide 1

Fáanlegur frá:

BIOGARAN

ATC númer:

A07DA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

lopéramide 1

Skammtar:

1,86 mg

Lyfjaform:

Gélule

Samsetning:

pour une gélule > lopéramide 1,86 mg sous forme de : chlorhydrate de lopéramide 2 mg

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)

Lækningarsvæði:

Anti-diarrhéique

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07DA03.Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et l’enfant à partir de 15 ans.Ce traitement est un complément des mesures diététiques : lire attentivement le chapitre « Avertissements et précautions ».Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Vörulýsing:

LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg - IMODIUM 2 mg, gélule - IMODIUMCAPS 2 mg, gélule

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2014-05-12

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2022
Dénomination du médicament
LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule
Chlorhydrate de lopéramide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule ?
3. Comment prendre LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07DA03.
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte et l’enfant à partir de 15 ans.
Ce traitement est un complément des mesures diététiques : lire
attentivement le chapitre « Avertissements et
précautions ».
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LOPERAMIDE
REF 2 mg, gélule ?
Ne prenez jamais LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule :
·
si vous êtes allerg

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lopéramide.................................................................................................
2,00 mg
Quantité correspondant à lopéramide
base...........................................................................
1,86 mg
Pour une gélule.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (159 mg par
gélule).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.
Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.
Posologie initiale : 2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à
prendre après chaque selle non moulée, mais :
·
ne jamais dépasser 6 gélules par jour ;
·
ne jamais dépasser 2 jours de traitement.
Enfant
LOPERAMIDE REF ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15
ans.
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance hépatique
Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les
patients insuffisants hépatiques, le lopéramide
doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la
réduction de l'effet de premier passage (voir
rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
Enfant de moins de 15 ans ;
·
Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé en
traitement de 1
ère
intention en cas de :
o
dysentérie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les
selles et par une fièvre importante