Loortan Plus Forte 100 mg - 25 mg filmomh. tabl.

Country: Belgía

Tungumál: hollenska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-04-2023
DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

Virkt innihaldsefni:

Losartankalium 100 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg

Fáanlegur frá:

Organon Belgium BV-SRL

ATC númer:

C09DA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Hydrochlorothiazide; Losartan Potassium

Skammtar:

100 mg - 25 mg

Lyfjaform:

Filmomhulde tablet

Samsetning:

Hydrochloorthiazide 25 mg; Losartankalium 100 mg

Stjórnsýsluleið:

Oraal gebruik

Lækningarsvæði:

Losartan and Diuretics

Vörulýsing:

CTI-code: 358136-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-10 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-07 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 229503-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 00840164506280 - CNK-code: 2203305 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Leyfisstaða:

Gecommercialiseerd: Ja

Leyfisdagur:

2001-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                Base file: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 + NL/H/xxxx/WS/601:
PRAC recommendation - Addition of risk of acute
respiratory distress syndrome (ARDS) + NAT/H/2554/01-03/II/153/G –
PRAC_Choroidal effusion_EPITT19468
Updated with: NAT/H/xxxx/IA/xxx/G – Heist site name change
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LOORTAN PLUS 50 MG/12,5 MG, LOORTAN PLUS 100 MG/12,5 MG EN LOORTAN
PLUS FORTE 100 MG/25 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
kaliumlosartan en hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Loortan Plus (Forte) en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LOORTAN PLUS (FORTE) EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Loortan Plus (Forte) is een combinatie van een angiotensine
II-receptorantagonist (losartan) en een
diureticum (hydrochloorthiazide). Angiotensine II is een in het
lichaam geproduceerde stof die zich bindt
aan receptoren in de bloedvaten waardoor deze vernauwen. Dit
veroorzaakt een verhoogde bloeddruk.
Losartan voorkomt de binding van angiotensine II aan deze receptoren,
waardoor de bloedvaten verwijden
en zo de bloeddruk wordt verlaagd. Hydrochloorthiazide zorgt ervoor
dat de nieren extra water en zouten
uitscheiden. Dit helpt ook om de b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Base file: NL/H/xxxx/WS/555 - implementation of the Condition D
Updated with: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 +
NL/H/xxxx/WS/601:
PRAC recommendation - Addition of risk of
acute respiratory distress syndrome (ARDS) + NAT/H/2554/01-03/II/153/G
– PRAC_Choroidal effusion_EPITT19468 + EU
excipient guideline lactose
Page 1/21
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg
Elke tablet bevat 50 mg kaliumlosartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide
(HCTZ) als werkzame
bestanddelen.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg
Elke tablet bevat 100 mg kaliumlosartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide
(HCTZ) als werkzame
bestanddelen.
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg
Elke tablet bevat 100 mg kaliumlosartan en 25 mg hydrochloorthiazide
(HCTZ) als werkzame
bestanddelen.
Hulpstoffen met bekend effect:
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg: elke tablet bevat 63,13 mg
lactosemonohydraat.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg: elke tablet bevat 88,40 mg
lactosemonohydraat.
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg: elke tablet bevat 126,26 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten (tabletten)
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg
Gele, ovale filmomhulde tabletten zonder breukgleuf, met de ingeslagen
code 717 aan één kant en de
andere zijde is glad.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg
Witte tot gebroken witte ovale, filmomhulde tabletten zonder
breukgleuf, met de ingeslagen code 745 aan
één kant en de andere zijde is glad.
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg
Licht gele, ovale filmomhulde tabletten zonder breukgleuf, met de
ingeslagen code 747 aan één kant en de
andere zijde is glad.
Base file: NL/H/xxxx/WS/555 - implementation of the Condition D
Updated with: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 +
NL/H/xxxx/WS/601:
PRAC recommendation - Addition of risk of
acute respiratory distress syndrome (ARDS) + 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-04-2023
DHPC DHPC franska 14-12-2022