Land: Grikkland
Tungumál: gríska
Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE
ΠΝΓ ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΜΕΝΤΙΚΑΛ Α.Ε. Δ.Τ.PNG GEROLYMATOS MEDICAL AE (0000008211) Ασκληπιού 13,, 145 68, Κρυονέρι Αττικής, 145 68
C09DA01
LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE
(100+25)MG/TAB
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
INEOF00931 LOSARTAN POTASSIUM 100.000000 MG; 0000058935 HYDROCHLOROTHIAZIDE 25.000000 MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
LOSARTAN AND DIURETICS
Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802790902018 01 BTx10 TABS (BLISTER 1x10) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802790902025 02 BTx20 TABS (BLISTER 2x10) 20.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802790902032 03 BTx28 TABS (BLISTER 2x14) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802790902049 04 BTx28 TABS (BLISTER 4x7) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ 1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 1.1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ: LOGIKA ® Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (50+12,5)mg και(100+25)mg 1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ: Δραστική ουσία: Losartan potassium+hydrochlorothiazide Έκδοχα: Μicrocrystalline cellulose, manitol, pregelatinised starch, povidone, sodium starch glycolate type A, magnesium stearate, Σύνθεση επικάλυψης: OPADRY 20J22730 (yellow): Hypromellose 5CP (E464), Titanium Dioxide (E171), Hydroxypropyl Cellulose (E463), Propylene Glycol, Sorbitane Monooleate (E494), Sorbic Acid (E200), Vanillin, Quinoline Yellow, Aluminium Lake (E104) 1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. 1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ Το LOGIKA ® (50+ 12,5)mg περιέχει 50 mg losartan potassium και 12,5 mg hydrochlorothiazide Το LOGIKA ® (100+25)mg περιέχει 100 mg Iosartan potassium και 25 mg hydrochlorothiazide 1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ Κουτί που περιέχει 10 ή 20 ή 28 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. 1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Avτιυπερτασικό Συνδυασμός ενός ανταγωνιστή των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ (losartan potassium) και ενός διουρητικού (υδροχλωροθειαζίδη). 1.7 ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ PNG GEROLYMATOS MEDICAL AE Ασκληπιού 13, 145 68 Κρυονέρι Αττικής Τηλ.: 210 8161107 e-mail: pharmaceuticals@gerolymatos.gr 1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ Δερβενα Lestu allt skjalið
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ LOGIKA ® ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΩΝ ΜΕ ΑΛΛΑ ΥΠΟΤΑΣΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ αρχής η χορήγηση σταθερών συνδυασμών αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Με βάση τις κλασικές ενδείξεις εφαρμογής αντιϋπερτασικής αγωγής, χορηγούνται αρχικά είτε ένα από τα δύο φάρμακα είτε και τα δύο συγχρόνως σε ελεύθερο (όχι σταθερό) συνδυασμό. Είναι σκόπιμη η προσπάθεια εξατομικεύσεως της αναλογίας των φαρμάκων του ελεύθερου συνδυασμού, είτε αυτός εφαρμόστηκε εξαρχής, είτε μετά την αποτυχία της μονοθεραπείας. Για να βελτιωθεί η συμμόρφωση, ο ελεύθερος αντικαθίσταται στην συνέχεια, από τον σταθερό συνδυασμό με την πλησιέστερη αναλογία των δύο φαρμάκων. Πρακτικά χορηγούνται αρχικά μέσες συνιστώμενες δόσεις αναστολέων είτε των β- είτε των α- αδρενεργικών υποδοχέων, είτε των διαύλων ασβεστίου, είτε του μετατρεπτικού ενζύμου, οι οποίες – εάν απαιτείται- αυξάνουν Lestu allt skjalið