Lodixal 240 mg compr. lib. prol.

Country: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de Vérapamil 240 mg

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare SA-NV

ATC númer:

C08DA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Verapamil Hydrochloride

Skammtar:

240 mg

Lyfjaform:

Comprimé à libération prolongée

Samsetning:

Chlorhydrate de Vérapamil 240 mg

Stjórnsýsluleið:

Voie orale

Lækningarsvæði:

Verapamil

Vörulýsing:

CTI code: 139736-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151913470 - Code CNK: 0475152 - Mode de livraison: Prescription médicale

Leyfisstaða:

Commercialisé: Oui

Leyfisdagur:

1988-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LODIXAL 240 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
1.
Que contient cette notice ? :
Qu’est-ce que Lodixal et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lodixal
3.
Comment prendre Lodixal
4.
Les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lodixal
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LODIXAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Lodixal contient comme substance active le chlorhydrate de vérapamil,
une substance qui
empêche l’action du calcium.
Ce médicament est utilisé dans le traitement de la tension
artérielle élevée (hypertension).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LODIXAL
NE PRENEZ JAMAIS LODIXAL :

si vous êtes allergique au chlorhydrate de vérapamil ou à l’un
des autres
composants contenu dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6

choc d'origine cardiaque et hypotension sévère

si vous avez eu récemment une crise cardiaque avec complications

si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque

si vous souffrez d'autres maladies cardiaques telles que
l’insuffisance cardiaque

si vous prenez déjà un médicament contenant de l'ivabradine pour le
traitement de certaines
maladies cardiaques
AVERTISS

Vara einkenni

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
LODIXAL 240 mg, comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est le vérapamil. Elle est présente sous forme
de chlorhydrate de
vérapamil.
Un comprimé de LODIXAL 240 mg, comprimés à libération prolongée
contient 240 mg de
chlorhydrate de vérapamil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à libération prolongée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
LODIXAL 240 mg, comprimés à libération prolongée est indiqué dans
le traitement de
l’hypertension.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Chez l'adulte, la posologie sera d'un comprimé le matin. Si
nécessaire, on peut administrer 1/2
à 1 comprimé supplémentaire le soir, mais il faut laisser un
intervalle de 12 h entre les 2 prises.
L’augmentation éventuelle de la dose ne peut avoir lieu qu'après
une semaine de traitement.
On ne dépassera pas une dose journalière de 2 comprimés comme
thérapie d'entretien.
Cependant, si l'état du patient l'exige, cette dose pourra être
augmentée temporairement.
Les enfants et les adultes nécessitant des doses réduites prendront
le vérapamil à 40 ou 80
mg.
Populations particulières
_Population pédiatrique_
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous
de 12 ans.
_Insuffisance rénale_
Les données disponibles actuellement sont décrites sous la rubrique
“Mises en garde spéciales
et précautions d’emploi ».
Il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie, néanmoins le
chlorhydrate de vérapamil doit être
utilisé avec prudence et sous surveillance étroite chez les patients
qui présentent une
diminution de la fonction rénale.
_Insuffisance hépatique_
Les patients souffrant d’insuffisance hépatique, en fonction du
degré de l’insuffisance,
connaîtront une métabolisation et une élimination plus lente du
médicament. Le traitement
devra être instauré avec