Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporin - kviðsjúkdómar - augnlækningar - meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fúmarat - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - xospata er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklingar sem hafa fallið eða óviðráðanleg bráð merg hvítblæði (aml) með flt3 stökkbreytingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.