Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lithium
Teva Pharma AG
N05AN01
lithium
Retard-Tabletten
lithii citras 564 mg corresp. lithium 6 mmol, dibutylis phthalas, excipiens pro compresso.
Synthetik menschlichen
Manisch-depressive Episoden
1977-08-19
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Litarex® Teva Pharma AG Was ist Litarex und wann wird es angewendet? Litarex ist ein Arzneimittel, das auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin gegen manische Depressionen eingesetzt wird. Der Wirkstoff von Litarex, das Lithium, befindet sich in einer speziellen Tablette, welche eine allmähliche Freisetzung über mehrere Stunden garantiert. Wann darf Litarex nicht angewendet werden? ·Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Lithium oder gegen einen Hilfsstoff von Litarex. ·Bei Nierenerkrankungen. ·Kurz nach einem Herzinfarkt. ·Bei Störungen im Salz- und Flüssigkeitsgleichgewicht. ·Bei angeborenen (bei Ihnen oder in Ihrer Familie) oder erworbenen Herzfunktionsstörungen (z.B. ersichtlich aus einem veränderten EKG). ·Bei Störungen der Schilddrüsenfunktion. Wenn Litarex eingenommen wird, darf nicht gestillt werden (siehe «Darf Litarex während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Wann ist bei der Einnahme von Litarex Vorsicht geboten? Salzmangel vermindert die Ausscheidung von Lithium aus dem Körper und kann dadurch dessen Nebenwirkungen verstärken. Ein Salzmangel kann beispielsweise entstehen durch eine salzarme Diät, Salzverlust beim Schwitzen oder durch harntreibende Arzneimittel. Teilen Sie Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin mit, wenn Sie an Herzinsuffizienz oder an anderen Herzkrankheiten, an der Parkinson-Krankheit, an einer Schilddrüsenerkrankung oder an Epilepsie leiden. Der in Litarex enthaltene Wirkstoff Lithium ist bei erhöhten Konzentrationen im Blut schädlich. Deshalb führt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin eine regelmässige Blutuntersuchung zur Bestimmung des Lithium-Blutspiegels durch, um unerwünschte Wirkungen zu vermeiden. Die Empfindlichkeit auf Lithium ist von Patient/Patientin zu Patient/Patientin verschieden. Brechen Sie die Therapie mit Litarex sofort ab und informieren Sie oder Ihre Angehörigen ohne Verzug Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie eines oder mehrere der folgenden Sympto Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Litarex® Teva Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Lithii citras. Hilfsstoffe: Dibutylis Phthalas, Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Retardtablette (mit Zierrille) enthält Lithii citras 564 mg corresp.: Lithium 6 mmol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Behandlung akuter Episoden der Manie und Hypomanie. Zur Prophylaxe manisch-depressiver Episoden. Dosierung/Anwendung Die Dosierung von Litarex muss bei Therapiebeginn individuell ermittelt werden. Dies erfolgt durch Bestimmung der Serumkonzentration von Lithium genau 12 Stunden nach Einnahme der letzten Retardtablette (möglichst im Steady-state) und unter Berücksichtigung der klinischen Wirkung. Der optimale Blutspiegel liegt bei 0.6–1.2 mmol/l. Zur Einstellung eines Patienten auf Litarex wird während einer Woche morgens und abends je 1 Retardtablette verabreicht. Dann wird die Serumkonzentration von Lithium bestimmt und die Dosis so angepasst, dass eine Serumkonzentration im Bereich von 0.8 mmol/l erreicht wird. Während der nächsten Wochen wird die Lithiumkonzentration im Serum wöchentlich bestimmt und die Dosis, wenn nötig, angepasst. Sollten unter einer bestimmten Dosis zu starke Nebenwirkungen auftreten, müsste der Patient auf eine tiefere Serumkonzentration eingestellt werden. Nach optimaler Einstellung genügt es in der Regel, die Serumkonzentration von Lithium alle 2 Monate zu kontrollieren. Zusätzliche Bestimmungen der Serumkonzentration sind nötig bei schweren Nebenwirkungen oder bei Therapien und Zuständen, die mit Änderungen im Wasser- und Elektrolytgleichgewicht einhergehen. Die Retardtabletten werden unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt. Sie verfügen über eine Zierrille, die nicht zum Teilen der Retardtabletten in gleiche Dosen bestimmt ist. Ältere Patienten Ältere Patienten benötigen oft kleinere Dosen, um therapeutische Serumkonzentrationen zu erreichen. Bei dieser Patientengruppe können sich auch bereits Nebenwirkungen bei D Lestu allt skjalið