LIQUIFILM LAGRIMAS 14 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

Country: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

POLIVINILICO ALCOHOL

Fáanlegur frá:

ALLERGAN S.A.

ATC númer:

S01XA20

INN (Alþjóðlegt nafn):

POLYVINYLIC ALCOHOL

Skammtar:

14 mg/ml

Lyfjaform:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Samsetning:

POLIVINILICO ALCOHOL 14 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA OFTÁLMICA

Lækningarsvæði:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Vörulýsing:

LIQUIFILM LAGRIMAS 14 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml Revocado 22/01/2016

Leyfisstaða:

Anulado

Upplýsingar fylgiseðill

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LIQUIFILM LAGRIMAS 14 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
(ALCOHOL POLIVINÍLICO)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados,
debe utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1. Qué es Liquifilm Lágrimas y para qué se utiliza
2. Antes de usar Liquifilm Lágrimas
3. Cómo usar Liquifilm Lágrimas
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Liquifilm Lágrimas
6. Información adicional
1.
QUÉ ES LIQUIFILM LÁGRIMAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Liquifilm Lágrimas está indicado como lubricante ocular para
proteger los tejidos oculares en
caso de hiposecreción (ojo seco) y cuando el ojo está sometido a
condiciones irritantes que
provocan sequedad ocular y molestias.
2.
ANTES DE USAR LIQUIFILM LÁGRIMAS
NO USE LIQUIFILM LÁGRIMAS:
•
Si es alérgico (hipersensible) al alcohol polivinílico o a
cualquiera de los demás
componentes de Liquifilm Lágrimas.
ver sección 6 “Composición de Liquifilm Lágrimas” para más
información.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON LIQUIFILM LÁGRIMAS:
Si la irritación persiste o aumenta, discontinuar el tratamiento y
consultar con un especialista.
Para evitar contaminación, el gotero no debe entrar en contacto con
el ojo o con cualquier otra
superficie.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Liquiflm Lágrimas puede utilizarse durante el embarazo y la
lactancia.
Consulte a su médic

Vara einkenni

FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Liquifilm Lágrimas 14 mg/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 14 mg de alcohol polivinílico
Excipiente: Contiene 0,05 mg/ml de Cloruro de benzalconio .
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución clara transparente
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Protección de los tejidos oculares en caso de hiposecreción (ojo
seco) y cuando el ojo está sometido a
condiciones irritantes que provocan sequedad ocular y molestias.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Una gota instilada en el ojo 2-4 veces al día. La dosis puede ser
aumentada en caso necesario.
_Población pediátrica _
No hay datos disponibles
Forma de administración
Vía de administración: instilación tópica dentro del saco
conjuntival
Destapar el frasco con las manos recién lavadas y procurando que el
tapón y el envase no toquen ninguna
superficie. Separar los párpados del ojo afectado e instilar una gota
dentro del párpado inferior, mientras se
dirige la vista hacia arriba. No tocar con el gotero ni el ojo ni los
dedos.
Mantener el ojo abierto y no parpadear durante 30 segundos como
mínimo. Antes de usar otras gotas
oftálmicas, esperar al menos cinco minutos. Después de la
instilación, no cerrar los ojos apretadamente e
intentar no parpadear más de lo normal
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si aparece irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión
o si los síntomas del paciente empeoran
o persisten durante más de 72 horas, se deberá interrumpir el
tratamiento y considerar una nueva
valoración.
Para evitar contaminación, el gotero no debe entrar en contacto con
el ojo o con cualquier otra superficie.
Las lentes de contacto se deben quitar antes de cada aplicación y se
deben volver a poner 15 minutos
después.
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