LIPRELOG Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Insuline lispro

Fáanlegur frá:

ELI LILLY CANADA INC

ATC númer:

A10AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

INSULIN LISPRO

Skammtar:

100Unité

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Insuline lispro 100Unité

Stjórnsýsluleið:

Sous-cutanée

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Annexe D

Lækningarsvæði:

INSULINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131614001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2021-03-22

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LIPRELOG
MC
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
© Eli Lilly Canada Inc.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 244445
DATE D’APPROBATION
INITIALE :
22 mars 2021
_LIPRELOG_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.......................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
15
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................