Linkidrum 750 mg gels ievadīšanai tesmenī

Land: Lettland

Tungumál: lettneska

Heimild: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Virkt innihaldsefni:

Linkomicīna hidrohlorīds

Fáanlegur frá:

Fatro S.p.A., Itālija

ATC númer:

QJ51FF02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Lincomycin hydrohloride

Skammtar:

750 mg

Lyfjaform:

gels ievadīšanai tesmenī

Gerð lyfseðils:

Recepšu veterinārās zāles

Framleitt af:

Fatro S.p.A., Itālija

Meðferðarhópur:

laktējošas govis

Vörulýsing:

V/NRP/15/0018-01 - 750 mg - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]; V/NRP/15/0018-03 - 750 mg - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]

Leyfisstaða:

Ir pieejams

Leyfisdagur:

2019-10-29

Upplýsingar fylgiseðill

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/15/0018
LINKIDRUM
750 MG GELS IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
40064 Ozzano dell’Emilia
Bologna
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LINKIDRUM
750 mg gels ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Lincomycin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (5 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
750 mg linkomicīna (atbilst 850 mg linkomicīna hidrohlorīda)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, kuru ierosina
pret linkomicīnu jutīgi grampozitīvi
mikroorganismi - stafilokoki un streptokoki:
_Staphylococcus aureus, _
ieskaitot penicilināzi producējošus
celmus,
koagulāzes
negatīvie
stafilokoki
(
_Staphylococcus _
_chromogenes _
un
_Staphylococcus _
_epidermidis_
)
_,_
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
un
_Streptococcus uberis_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā, kas atrodama
Pārtikas un veterinārā dienesta tīmekļa
vietnē www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai tesmenī.
Viena injektora saturu ievadīt katrā skartajā tesmeņa ceturksnī
(atbilst 750 mg linkomicīna katrā tesmeņa
ceturksnī).
Zāles ievadīt trīs reizes pēc kārtas ar 12 stundu intervālu.
Pirms ārstēšanas ir ieteicams rūpīgi izslaukt inficētos
ceturkšņ

Vara einkenni

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/15/0018
LINKIDRUM
750 MG GELS IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
40064 Ozzano dell’Emilia
Bologna
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LINKIDRUM
750 mg gels ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Lincomycin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (5 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
750 mg linkomicīna (atbilst 850 mg linkomicīna hidrohlorīda)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, kuru ierosina
pret linkomicīnu jutīgi grampozitīvi
mikroorganismi - stafilokoki un streptokoki:
_Staphylococcus aureus, _
ieskaitot penicilināzi producējošus
celmus,
koagulāzes
negatīvie
stafilokoki
(
_Staphylococcus _
_chromogenes _
un
_Staphylococcus _
_epidermidis_
)
_,_
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
un
_Streptococcus uberis_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā, kas atrodama
Pārtikas un veterinārā dienesta tīmekļa
vietnē www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai tesmenī.
Viena injektora saturu ievadīt katrā skartajā tesmeņa ceturksnī
(atbilst 750 mg linkomicīna katrā tesmeņa
ceturksnī).
Zāles ievadīt trīs reizes pēc kārtas ar 12 stundu intervālu.
Pirms ārstēšanas ir ieteicams rūpīgi izslaukt inficētos
ceturkšņ