LINCOPLUS 300mg SOLUCION INYECTABLE

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Fáanlegur frá:

MEDIFARMA S.A.

ATC númer:

J01FF02

Lyfjaform:

SOLUCION INYECTABLE

Samsetning:

POR AMPOLLA

Stjórnsýsluleið:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Einingar í pakka:

Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 10, 25, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de vidrio neutro tipo I incoloro x 1mL.

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Meðferðarhópur:

Lincomicina

Vörulýsing:

Presentación: Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 10, 25, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de vidrio neutro tipo I incoloro x 1mL.

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2024-09-08

Vara einkenni

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
LINCOPLUS
® 300 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
LINCOPLUS
®
300 mg/mL Solución Inyectable
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía I.M. – I.V.
3.
COMPOSICION
Cada ampolla contiene:
Lincomicina (como Clorhidrato Monohidrato).......... 300 mg
Excipientes c.s.p.
.................................................... 1 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
LINCOPLUS
® 300 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE está indicado en:

El
tratamiento
de
infecciones
graves
debidas
a
organismos
grampositivos
sensibles
(estafilococos,
incluidos
estafilococos
productores
de
penicilinasas,
estreptococos
y
neumococos) cuando el paciente es intolerante o el organismo es
resistente a otros antibióticos
apropiados.

El tratamiento de la osteomielitis, cuando se ha encontrado que el
organismo causal es sensible
a este antibiótico.
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos
y mantener la efectividad de
Lincomicina y otros medicamentos antibacterianos, Lincomicina se debe
usar solo para tratar
infecciones que son probadas o se sospecha que son causadas por
bacterias susceptibles.
Cuando se dispone de información del cultivo y de la susceptibilidad,
deben considerarse al
seleccionar o modificar la terapia antibacteriana. En ausencia de
tales datos, la epidemiología local
y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección
empírica de la terapia.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración
INTRAMUSCULAR
(SOLUCIÓN ESTÉRIL)
INTRAVENOSA
(SOLUCIÓN ESTÉRIL)
ADULTOS
600 mg (2mL)
Cada 24 horas
600 mg (2mL) cada 8 a 12 ** horas. Administrar
como infusión en 250 ml o más de glucosa al 5% en
agua o solución salina normal durante un período de
30 a 120 minutos
INFECCIÓN
SEVERA
600 mg (2mL)
Cada 12 horas
NIÑOS *
10mg/kg cada 24 horas
10 a 20 mg / kg / día en dos o tres dosis a intervalos
de 8 a 12 horas. Administrar como perfusión diluida
como para adultos.
INFECCIONES
SEVERAS
10mg/kg cada 12 horas
* Por encima