LIFLUREUMIN 20mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Fáanlegur frá:

DROGUERIA LIPHARMA S.A.C - DROGUERÍA

ATC númer:

L04AA13

Lyfjaform:

TABLETA RECUBIERTA

Samsetning:

POR TABLETA -

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

TITAN LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA

Meðferðarhópur:

Leflunomida

Vörulýsing:

Presentación: caja de cartón por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 300, 400 y 500 tabletas recubiertas en envase blíster de Policloruro de Vinilo - Aluminio - Poliamida orientada y Aluminio plateado.

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2026-04-18

Vara einkenni

LIFLUREUMIN
Leflunomida 20 mg
Tableta recubierta
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene
Leflunomida….. 20 mg
Excipientes……..c.s
DATOS CLINICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La leflunomida es un "agente antirreumático modificador de la
enfermedad" (FARME)
indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:
•
artritis reumatoide activa
•
artritis psoriásica activa
El tratamiento reciente o concomitante con FARME hepatotóxicos o
hematotóxicos (p. Ej.,
Metotrexato) puede producir: mayor riesgo de efectos secundarios
graves. Por lo tanto, se deben
considerar cuidadosamente los aspectos beneficio / riesgo al iniciar
el tratamiento con leflunomida.
El cambio de leflunomida a otro FARME sin realizar un procedimiento de
lavado (ver sección
“Advertencias y precauciones”) puede aumentar el riesgo de efectos
secundarios incluso mucho
después del cambio.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por especialistas con
experiencia en el tratamiento
de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Alanina
aminotransferasa (ALT) o glutamopiruvato
transferasa sérica (SGPT) y un hemograma completo, incluido el
recuento diferencial de glóbulos
blancos y plaquetas, deben realizarse simultáneamente y con la misma
frecuencia:
•
antes de iniciar el tratamiento con leflunomida,
•
cada dos semanas durante los primeros seis meses de tratamiento y
•
a partir de entonces, cada ocho semanas (ver sección “Advertencias
y precauciones”).
Posología
En artritis reumatoide: el tratamiento con leflunomida suele iniciarse
con una dosis inicial de 100
mg una vez al día durante 3 días. La exclusión de la dosis inicial
puede reducir el riesgo de efectos
secundarios
(ver
sección
“Propiedades
farmacodinámicas”).
La
dosis
de
mantenimiento
recomendada es de 10 mg a 20 mg una vez al día, según la gravedad
(actividad) de la enfermedad.
En artritis psoriásica: el tratamiento con leflunomida se inicia con
una dosis inicial de 100 mg
una vez al día durante 3 dí