Levocetirizin Spirig HC 5 mg Comprimés pelliculés

Land: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

levocetirizini dihydrochloridum

Fáanlegur frá:

Spirig HealthCare AG

ATC númer:

R06AE09

INN (Alþjóðlegt nafn):

levocetirizini dihydrochloridum

Lyfjaform:

Comprimés pelliculés

Samsetning:

levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, pro comprimé obducto.

Tegund:

D

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Antiallergikum, Antihistaminikum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Lévocétirizine Spirig HC® Comprimés pelliculés
Qu'est-ce que Lévocétirizine Spirig HC et quand doit-il être
utilisé?
Quand Lévocétirizine Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Lévocétirizine Spirig HC?
Lévocétirizine Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Lévocétirizine Spirig HC?
Quels effets secondaires Lévocétirizine Spirig HC peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Lévocétirizine Spirig HC?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Lévocétirizine Spirig HC? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce medicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lévocétirizine Spirig HC® Comprimés pelliculés
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Lévocétirizine Spirig HC et quand doit-il être
utilisé?
Lévocétirizine Spirig HC est efficace dans le traitement de base des
affections allergiques. Il bloque l'effet
de l'histamine, substance libérée dans l'organ

Vara einkenni

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lévocétirizine Spirig HC®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lévocétirizine Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Lévocétirizine (sous la forme de dichlorhydrate de
lévocétirizine).
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Un comprimé pelliculé contient 5 mg de dichlorhydrate de
lévocétirizine.
Indications/Possibilités d’emploi
Chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans pour le traitement
de
La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume
des foins, pollinose).
La conjonctivite allergique.
L'urticaire chronique idiopathique.
Posologie/Mode d’emploi
Adulte et adolescent à partir de 12 ans
La dose recommandée est de 5 mg 1 fois par jour (1 comprimé
pelliculé).
Durée du traitement
La rhinite allergique intermittente (symptômes qui surviennent au
maximum quatre jours par semaine ou
au maximum quatre semaines par année) doit être traitée en fonction
de la maladie et de ses antécédents.
On peut suspendre le traitement lorsque les symptômes ont disparu, et
il peut être repris en cas de
réapparition des symptômes. Dans le cas d'une rhinite allergique
persistante (symptômes qui surviennent
plus fréquemment que quatre jours par semaine ou plus fréqu