LERCAPIN õhukese polümeerikattega tablett

Country: Eistland

Tungumál: eistneska

Heimild: Ravimiamet

Virkt innihaldsefni:

lerkanidipiin

Fáanlegur frá:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC númer:

C08CA13

INN (Alþjóðlegt nafn):

lerkanidipiin

Skammtar:

20mg 42TK; 20mg 7TK; 20mg 60TK; 20mg 98TK; 20mg 50TK; 20mg 90TK; 20mg 100TK

Lyfjaform:

õhukese polümeerikattega tablett

Gerð lyfseðils:

R

Upplýsingar fylgiseðill

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LERCAPIN 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LERCAPIN 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lerkanidipiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lercapin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lercapin’i võtmist
3.
Kuidas Lercapin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lercapin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LERCAPIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lercapin, lerkanidipiinvesinikkloriid, kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
kaltsiumikanali blokaatoriteks (dihüdropüridiini derivaadid), mis
langetavad vererõhku.
Lercapin’i kasutatakse täiskasvanutel (üle 18 eluaasta)
kõrgvererõhktõve ehk hüpertensiooni
raviks (ei soovitata lastele ja alla 18-aastastele noorukitele).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LERCAPIN’I VÕTMIST
LERCAPIN’I EI TOHI KASUTADA
-
Kui te olete lerkanidipiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade
(loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
Kui teil esineb teatud südamehaigusi:

vere väljavoolutakistus südamest,

ravimata südamepuudulikkus,

ebastabiilne stenokardia (ebamugavustunne rinnus puhkeolekus või
progresseeruv)

ühe kuu jooksul pärast südamelihase infarkti.
-
Kui teil esinevad rasked maksaprobleemid
-
Kui teil esinevad rasked neeruprobleemid või te saate dialüüsi.
-
Kui te võtate ravimeid, mis pärsivad maksa ainevahetust, näiteks:

seenevastaseid ravimeid (ketokonasooli või itrakonasooli),

makrol

Vara einkenni

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lercapin 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lercapin 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi (mis vastab 9,4 mg
lerkanidipiinile) või 20 mg lerkanidipiinvesinikkloriidi (mis vastab
18,8 mg lerkanidipiinile).
INN. _Lercanidipinum_
Teadaoleva toimega abiained:
Lercapin 10 mg õhukese polümeerikattega tablett:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg
laktoosmonohüdraati.
Lercapin 20 mg õhukese polümeerikattega tablett:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lercapin 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Kollased, ümarad, kaksikkumerad tabletid (6,5 mm), mille poolitusjoon
on ühel pool.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Lercapin 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Roosad, ümarad, kaksikkumerad tabletid (8,5 mm), mille poolitusjoon
on ühel pool.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõduka arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu
kaudu vähemalt 15 minutit enne
sööki. Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib
annust järk-järgult suurendada kuni 20
mg-ni.
Annust tuleb tiitrida astmeliselt, kuna maksimaalne
antihüpertensiivne toime võib saabuda umbes 2
nädala jooksul.
Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei
piisa ühest antihüpertensiivsest
ravimist, võib lerkanidipiinvesinikkloriidi lisada
beeta-adrenoblokaatorile (atenolool), diureetikumile
2
(hüdroklorotiasiid)
või
angiotensiini
konverteeriva
ensüümi
(AKE)
inhibiitorile
(kaptopriil
v�