Laticort Salbe 0,1 %

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Hydrocortison-17-butanoat

Fáanlegur frá:

ALMIRALL HERMAL GmbH (3079083)

ATC númer:

D07AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Hydrocortisone 17-butanoate

Lyfjaform:

Salbe

Samsetning:

Teil 1 - Salbe; Hydrocortison-17-butanoat (04848) 1 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

Anwendung auf der Haut

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2005-04-16

Upplýsingar fylgiseðill

Seite 1 von 6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LATICORT SALBE 0,1%
Hydrocortison-17-butyrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Laticort Salbe 0,1 % und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollte Sie vor der Anwendung von Laticort Salbe 0,1 % beachten?
3.
Wie ist Laticort Salbe 0,1 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Laticort Salbe 0,1 % aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LATICORT SALBE 0,1 % UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Laticort Salbe 0,1 % ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
entzündlichen Hauterkrankungen.
Laticort Salbe 0,1 % wird angewendet zur Behandlung entzündlicher
Hautkrankheiten, bei denen
mittelstark wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt
sind, insbesondere bei
subakuten bis chronischen Formen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LATICORT SALBE 0,1 % BEACHTEN?
LATICORT SALBE 0,1% DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison-17-butyrat oder einen der in
Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei Hauterkrankungen, die durch Bakterien, Viren und/oder Pilze
bedingt sind.
-
bei tiefen Gewebsdefekten.
-
bei Windpocken (Varizellen).
-
bei Impfreaktionen (Vakzinationsreaktionen).
-
bei Rosazea (multifaktorielle Hauterkrankung im Ge

Vara einkenni

Seite 1 von 7
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Laticort Creme 0,1%
Laticort Salbe 0,1%
Hydrocortison-17-butyrat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Laticort Creme 0,1% enthält 1 mg Hydrocortison-17-butyrat.
Sonstige Bestandteile: Cetylstearylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat
1 g Laticort Salbe 0,1% enthält 1 mg Hydrocortison-17-butyrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Laticort Creme 0,1 % ist eine weiße Creme.
Laticort Salbe 0,1 % ist eine weiße bis milchig-weiße Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Laticort Creme 0,1 %:
Zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten, bei denen mittelstark
wirksame, topisch
anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind, insbesondere bei akuten
und subakuten
Formen, in intertriginösen Arealen und beim fettigen Hauttyp.
Laticort Salbe 0,1 %:
Zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten, bei denen mittelstark
wirksame, topisch
anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind, insbesondere bei
subakuten bis chronischen
Formen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Laticort Creme 0,1% bzw. Laticort Salbe 0,1% werden in der Regel
einmal täglich angewendet.
Laticort Creme 0,1% bzw. Laticort Salbe 0,1% werden dünn auf die
erkrankten Hautareale
aufgetragen.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
Die Anwendung sollte bei Kindern nur kleinflächig (unter 10 % der
Körperoberfläche) erfolgen.
Art der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Seite 2 von 7
Die Behandlungsdauer sollte bei Erwachsenen drei bis vier Wochen und
bei Kindern eine
Woche nicht übersteigen. Längere Behandlungszeiten bedürfen einer
sorgfältigen ärztlichen
Kontrolle. Wegen der nicht völlig auszuschließenden resorptiven
Nebenwirkungen sollte die
Dosierung möglichst niedrig erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Laticort Creme 0,1% bzw. Laticort Salbe 0,1% sollten nicht angewendet
werden bei
-
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat
(Ph.Eur.) (nur
Laticort Creme 0,1%) oder einen der in Abschnit