LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA

Land: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Virkt innihaldsefni:

Latanoprost

Fáanlegur frá:

TEVA B.V.

ATC númer:

S01EE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Latanoprost

Einingar í pakka:

"50 MCG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 1 FLACONE LDPE DA 2,5 ML; "50 MCG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 3 FLACONI LDPE DA 2,5 ML; "50 MCG/ML C

Tegund:

M

Lækningarsvæði:

Latanoprost

Vörulýsing:

039468018 - 50 MCG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 1 FLACONE LDPE DA 2,5 ML - Autorizzato; 039468020 - 50 MCG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 3 FLACONI LDPE DA 2,5 ML - Autorizzato; 039468032 - 50 MCG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 6 FLACONI LDPE DA 2,5 ML - Autorizzato

Leyfisstaða:

Autorizzato

Upplýsingar fylgiseðill

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al medico che ha in
cura il suo bambino o al
farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al medico che ha in cura il suo bambino
o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Latanoprost ratiopharm Italia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Latanoprost ratiopharm Italia
3.
Come usare Latanoprost ratiopharm Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Latanoprost ratiopharm Italia
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS'È LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA
E A CHE COSA SERVE
Latanoprost ratiopharm Italia appartiene alla categoria dei medicinali
noti come analoghi delle
prostaglandine. Agisce aumentando il naturale deflusso di liquido
dall’interno dell’occhio al flusso
sanguigno.
Latanoprost ratiopharm Italia viene utilizzato nel trattamento di
patologie note come glaucoma ad angolo
aperto e ipertensione oculare. Entrambe queste patologie sono legate
ad un aumento della pressione
oculare, alterando infine la vista.
Latanoprost ratiopharm Italia viene anche utilizzato nel trattamento
della pressione intraoculare elevata e
del glaucoma nei bambini di tutte le età e nei neonati.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA
Latanoprost ratiopharm Italia può essere utilizzato nelle donne e
negli uomini adulti (compresi gli
anziani)

Vara einkenni

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Latanoprost ratiopharm Italia 50 microgrammi/ml collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di collirio contiene 50 microgrammi di latanoprost.
Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost.
Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro 0,2 mg/ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
La soluzione è praticamente un liquido chiaro ed incolore.
pH 6,4-7,0.
Osmolalità: 240-290 mOsm/kg.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto ed ipertensione
oculare.
Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti pediatrici
con elevata pressione intraoculare e
glaucoma infantile.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti (inclusi gli anziani):_
La terapia raccomandata è una goccia una volta al giorno
nell'occhio(i) da trattare. L'effetto ottimale si
ottiene somministrando Latanoprost ratiopharm Italia alla sera.
Il dosaggio di Latanoprost ratiopharm Italia non deve superare una
somministrazione quotidiana, in quanto è
stato dimostrato che somministrazioni più frequenti diminuiscono
l'effetto ipotensivo sulla pressione
intraoculare.
In caso di mancata somministrazione di una dose, il trattamento deve
continuare normalmente con la dose
successiva.
Modo di somministrazione
Uso oftalmico.
Come con altri colliri, al fine di ridurre il possibile assorbimento
sistemico, si raccomanda di comprimere il
sacco lacrimale a livello del canto mediale (occlusione puntale) per
un minuto. Ciò deve essere effettuato
subito dopo l’instillazione di ogni singola goccia.
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Documento reso disponibile da AIFA il 30/10/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può esse