Country: Noregur
Tungumál: norska
Heimild: Statens legemiddelverk
Karbomer
Laboratoires Théa S.A.S (1)
S01XA20
Carbomer
2 mg/ g
Øyegel
Tube av plast 10 g
F
Markedsført
2020-08-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN LAKRIMONT 2 MG/G ØYEGEL KARBOMER Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Dette legemidlet er reseptfritt. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Lakrimont er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Lakrimont 3. Hvordan du bruker Lakrimont 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Lakrimont 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Lakrimont er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Til voksne: lindrer symptomer på tørre øyne. Lakrimont er en øyegel, og hver tube inneholder 10 gram gel. Det brukes som erstatning for naturlig tårevæske (det vil si som kunstig tårevæske) ved nedsatt tåreproduksjon eller endret innhold i tårevæsken. Gelen beskytter og smører øyets overflate. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Lakrimont Bruk ikke Lakrimont • dersom du er allergisk overfor karbomer eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Skal ikke injiseres eller svelges. Bruk av kontaktlinser er ikke anbefalt under behandling med denne øyegelen. Dersom du ikke kan unngå å bruke kontaktlinser, skal du ta ut linsene før Lestu allt skjalið
1. LEGEMIDLETS NAVN Lakrimont 2 mg/g øyegel 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ett gram øyegel inneholder 2 mg karbomer. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Cetrimid 0,1 mg/g. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Øyegel. Klar og fargeløs gel. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Symptomatisk behandling av tørt øye-syndrom. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Voksne (inkludert eldre)_ 1 dråpe i nedre konjunktivalsekk på det (de) affiserte øyet (øynene), 3–4 ganger daglig eller ved behov, avhengig av symptombedring. Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre (over 65 år). _Pediatrisk populasjon _ Sikkerhet og effekt av Lakrimont hos barn og ungdom ved anbefalt dosering for voksne har blitt fastslått ved klinisk erfaring, men ingen kliniske studiedata er tilgjengelige. Administrasjonsmåte Til okulær bruk. Beholderen skal holdes vertikalt for å sikre riktig dråpestørrelse. Dråpene skal instilleres i nedre konjunktivalsekk ved å trekke nedre øyelokk forsiktig ned og se opp. Tuppen på beholderen må ikke komme i kontakt med overflater, inkludert øyet, på grunn av risiko for kontaminering og øyeskade. Ved annen, samtidig lokal øyebehandling (f.eks. glaukombehandling) skal det gå minst 15 minutter mellom bruk av de to legemidlene. Lakrimont skal alltid være det siste legemidlet som dryppes. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor karbomer eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Bruk av kontaktlinser frarådes under behandling med denne øyegelen. Dersom bruk av kontaktlinser ikke kan unngås, skal linsene tas ut før bruk av gelen, og ikke settes inn igjen før minst 30 minutter etter bruk av gelen. Konserveringsmidlet i Lakrimont, cetrimid, kan forårsake øyeirritasjon og misfarge myke kontaktlinser. Sett korken på tuben etter bruk. Dersom symptomene vedvarer eller forverres, bør pasienten undersøkes av en øyespesialist. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE Lestu allt skjalið