KUVAN Poudre

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Dichlorhydrate de saproptérine

Fáanlegur frá:

BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED

ATC númer:

A16AX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

SAPROPTERIN

Skammtar:

500MG

Lyfjaform:

Poudre

Samsetning:

Dichlorhydrate de saproptérine 500MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30 SACHETS PER BOX

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152714002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-11-08

Vara einkenni

_Kuvan (dichlorhydrate de saproptérine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
KUVAN®
Comprimés de dichlorhydrate de saproptérine
Comprimés, 100 mg, pour voie orale
Dichlorhydrate de saproptérine pour solution orale
Poudre, sachets de 100 mg et de 500 mg, pour voie orale
Produits liés au tractus digestif et au métabolisme
BioMarin International Limited
Shanbally, Ringaskiddy
Comté de Cork, Irlande
Distributeur :
BioMarin Pharmaceutical (Canada) Inc.
Toronto, Ontario
M5H 3C2
Date d’approbation initiale :
2010, 04, 30 (comprimés, 100 mg)
2018, 11, 08 (poudre pour solution
orale, 100 mg et 500 mg)
Date de révision : JUL 05 2022
www.bmrn.com
Numéro de contrôle de la présentation : à venir
-
pm-canada-french-clean-22-jul-2022.pdf
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_Kuvan (dichlorhydrate de saproptérine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 Indications, 1.1 Enfants
11/2021
1 Indications, 1.2 Personnes âgées
11/2021
4 Posologie et Administration, 4.1 Considérations posologiques
11/2021
4 Posologie et Administration, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique
11/2021
7 Mises en Garde et Précautions
11/2021
8 Effets Indésirables, 8.1 Aperçu des effets indésirables du
médicament
11/2021
8 Effets Indésirables, 8.2 Effets indésirables au médicament
déterminés au cours des essais cliniques
11/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................