KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

kétoprofène

Fáanlegur frá:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC númer:

M01AE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ketoprofen

Skammtar:

75 mg

Lyfjaform:

comprimé

Samsetning:

composition pour un comprimé > kétoprofène : 75 mg > kétoprofène : 75 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Tegund:

Liste II

Gerð lyfseðils:

liste II

Lækningarsvæði:

ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS, (M Muscle et Squelette)

Vörulýsing:

396 749-3 ou 34009 396 749 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2012;396 750-1 ou 34009 396 750 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 823-3 ou 34009 575 823 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Archivée

Leyfisdagur:

2009-08-27

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/09/2010
Dénomination du médicament
KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le
kétoprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
En traitement de longue durée de:
·
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
·
certaines arthroses sévères;
En traitement de courte durée de:
·
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
·
certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux,
telles que la goutte,
·
douleurs aiguës d'arthrose,
·
douleurs lombaires aiguës,
·
douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les
sciatiques,
·
dou

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/09/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOPROFENE EG 150 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Couche blanche:
Kétoprofène
..................................................................................................................................
75,00 mg
Couche jaune:
Kétoprofène
..................................................................................................................................
75,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire: lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du
kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance
auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail
des produits anti-inflammatoires actuellement
disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au:
Traitement symptomatique au long cours:
·
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou
syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et
rhumatisme psoriasique),
·
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës:
·
des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
·
arthrites microcristallines,
·
arthroses,
·
lombalgies,
·
radiculalgies,
·
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur.
Traitement de la crise de migraine avec ou sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau.
POSOLOGIE
RHUMATOLOGIE:
·
traitement symptomatique au long cours: 150 mg par jour, soit un
comprimé en prise unique ou 2 prises d'un demi