Ketesse Solution injectable

Country: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-10-2022

Virkt innihaldsefni:

dexketoprofenum

Fáanlegur frá:

A. Menarini GmbH

ATC númer:

M01AE17

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexketoprofenum

Lyfjaform:

Solution injectable

Samsetning:

dexketoprofenum 50 mg ut dexketoprofenum trometamolum, ethanolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Nichtsteroidales Analgésique/Anti-Inflammatoire

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2004-05-28

Vara einkenni

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Ketesse® 50 solution injectable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ketesse® 50 solution injectable
A. Menarini GmbH
Composition
Principes actifs
Dexketoprofenum.
Excipients
Ethanolum, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniect.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
i.m.: solution injectable.
i.v.: solution injectable / concentré pour perfusion.
Une ampoule contient 50 mg de dexkétoprofène (correspondant à 73,8
mg de dexkétoprofène-
trométamol).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique à court terme des douleurs d'intensité
moyenne à sévère telles que les douleurs
postopératoires, les douleurs de la musculature squelettique ou les
néphrétiques.
Posologie/Mode d’emploi
Recommandations générales
La dose minimale efficace nécessaire pour soulager les symptômes
doit être appliquée durant une période
la plus courte possible (voir «Mises en garde et précautions»).
Adultes
Douleurs postopératoires et douleurs de la musculature squelettique:
La posologie recommandée est de 50 mg toutes les 8 à 12 heures; en
cas de besoin, l'intervalle entre les
doses peut être porté à 6 heures. La dose totale journalière ne
doit pas dépasser 150 mg.
Coliques néphrétiques
La posologie recommandée est de 25 à 50 mg toutes le
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-05-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-05-2024