Heparin LEO (Heparin Leo) Stungulyf, lausn 5000 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heparin leo (heparin leo) stungulyf, lausn 5000 a.e./ml

leo pharma a/s* - heparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 5000 a.e./ml

Heparin LEO (Heparin Leo) Stungulyf, lausn 100 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heparin leo (heparin leo) stungulyf, lausn 100 a.e./ml

leo pharma a/s* - heparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 100 a.e./ml

Efedrin Mylan Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efedrin mylan stungulyf, lausn 50 mg/ml

viatris limited - ephedrini chloridum - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Hirudoid Krem 3 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hirudoid krem 3 mg/g

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - krem - 3 mg/g

Hirudoid Hlaup 3 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hirudoid hlaup 3 mg/g

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - hlaup - 3 mg/g

Refludan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirúdín - thromboembolism; thrombocytopenia - blóðþurrðandi lyf - segavarnarlyf hjá fullorðnum sjúklingum með tegund ii blóðflagnafæð af völdum lifrarbólgu og segarek í bláæðum. greining ætti að vera staðfest af heparín völdum blóðflögum örvun prófi eða sams próf.

Actilyse Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actilyse stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn

boehringer ingelheim international gmbh* - alteplasum inn - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn

ATryn Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antítrombín iii skortur - blóðþurrðandi lyf - atryn er ætlað til að fyrirbyggja bláæðasegareki í bláæðum við skurðaðgerð hjá sjúklingum með meðfæddan andtrombínskort. atryn er venjulega gefið í tengslum við heparín eða heparín með lágan mólþunga.

Eptifibatide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).

Integrilin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).