Kalcipos-D 500 mg+20 mikrogram tyggetabletter

Country: Danmörk

Tungumál: danska

Heimild: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Virkt innihaldsefni:

CALCIUM, Cholecalciferol

Fáanlegur frá:

Viatris ApS

ATC númer:

A12AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

CALCIUM, Cholecalciferol

Skammtar:

500 mg+20 mikrogram

Lyfjaform:

tyggetabletter

Leyfisdagur:

2011-08-01

Vara einkenni

29. oktober 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Kalcipos-D, tyggetabletter
0.
D.SP.NR.
25979
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kalcipos-D
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
Calciumcarbonat svarende til 500 mg calcium.
Cholecalciferol (Vitamin D
3
) 800 IE (20 mikrogram).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Glucose 200 mg
Saccharose 1,8 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Tabletten er rund, hvid til gråhvid og mærket med ”R152” på den
ene side. Diameteren er 17
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Forebyggelse og behandling af vitamin D- og calciummangel hos ældre.
Vitamin D og calciumtilskud som adjuverende behandling i forbindelse
med behandling af
osteoporose hos patienter, der har risiko for vitamin D- og
calciummangel.
Kalcipos-D er indiceret til voksne på 18 år og derover.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne og ældre:
dk_hum_43334_spc.doc
Side
1 af 7
1 tyggetablet (500 mg/800 IE) daglig.
Indholdet af calcium i Kalcipos-D er mindre end det normalt anbefalede
daglige indtag.
Kalcipos-D skal derfor først og fremmest bruges til patienter med
behov for vitamin D
supplement, og som har et dagligt kostindtag af calcium på 500-1000
mg om dagen. Det
daglige kostindtag af calcium skal bestemmes af lægen.
Patienter med nedsat leverfunktion:
Det er ikke nødvendigt at ændre dosis.
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Kalcipos-D bør ikke anvendes til patienter med stærkt nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3).
Pædiatrisk population
Det er ikke relevant at anvende Kalcipos-D til børn og unge.
Administration
Skal tygges eller smeltes langsomt i munden.
4.3
Kontraindikationer
-
Hypercalcuria og hypercalcæmi og sygdomme og/eller tilstande, der
medfører
hypercalcæmi og/eller hypercalcuria (f.eks. myeloma,
knoglemetastaser, primær
hyperparathyroidisme)
-
Nephrolitiasis
-
Nephrocalcinosis
-
Hypervitaminosis D
-
Alvorligt nedsat nyrefunktion og nyresvigt
-
Overfølsomhed over for de aktive stoffer