Country: Svíþjóð
Tungumál: sænska
Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fenoximetylpenicillinkalium
Viatris AB
J01CE02
phenoxymethylpenicillin
100 mg/ml
Granulat till oral suspension
aspartam Hjälpämne; fenoximetylpenicillinkalium 100 mg Aktiv substans; fruktos Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Fenoximetylpenicillin
Förpacknings: Flaska, 60 ml; Flaska, 125 ml; Flaska, 200 ml
Godkänd
1990-05-04
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KÅVEPENIN 100 MG/ML GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION fenoximetylpenicillinkalium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar liknande symtom. - Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kåvepenin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin 3. Hur du tar Kåvepenin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kåvepenin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KÅVEPENIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt. Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion). Oral suspension är i första hand avsedd för behandling av barn. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KÅVEPENIN TA INTE KÅVEPENIN - om du/ditt barn är allergiskt mot penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar Kåvepenin. Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin används. Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullna Lestu allt skjalið
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Kåvepenin 100 mg/ml granulat till oral suspension Kåvepenin 250 mg/ml granulat till orala droppar, lösning Kåvepenin 250 mg granulat till oral suspension, dospåse 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _Granulat till_ _oral suspension_ : Fenoximetylpenicillinkalium 100 mg/ml Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam 13,3 mg/ml, fruktos 650 mg/ml. _Granulat till_ _orala droppar, lösning_ : Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg/ml Hjälpämnen med känd effekt: Natriumbensoat (E 211) 0,9 mg/ml. _Granulat till oral suspension, dospåse_ : Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam 57,5 mg/dospåse, fruktos 3600 mg/dospåse, natrium 26 mg/dospåse. För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Granulat till oral suspension. Granulat till orala droppar, lösning. Granulat till oral suspension, dospåse. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess. Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel bör beaktas. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Barn:_ _Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner_ 12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas till maximalt 50 mg/kg och dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga indikationer 7-10 dagar. Vikt Dosering _Oral suspension 100 mg/ml_ (1 dossked = 5 ml = 500 mg) 10-20 kg 2,5 ml 2-3 ggr dagl 20-40 kg 5 ml 2-3 ggr dagl _Orala droppar 250 mg/ml_ <10 kg 0,5 ml 2-3 ggr dagl 10-20 kg 1 ml 2-3 ggr dagl 20-40 kg 2 ml 2-3 ggr dagl _Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg_ (blandas med ca 10 ml vatten) <20 kg 1 påse 2-3 ggr dagl 20-40 kg 2 påsar 2-3 ggr dagl _Akut otitis media, akut sinuit,_ _tandabscess_ 25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut ot Lestu allt skjalið