JAMP-ACET-TRAMADOL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Fáanlegur frá:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC númer:

N02AJ13

INN (Alþjóðlegt nafn):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Skammtar:

325MG; 37.5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

60/100

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2012-09-04

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP- ACET-TRAMADOL
Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate de tramadol, Norme
maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique à action centrale
JAMP Pharma Corporation.
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 03 février 2021
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 242519
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................