Land: Ítalía
Tungumál: ítalska
Heimild: Ministero della Salute
IVERMECTINA
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A
QP54AA01
IVERMECTIN
IVERMECTINA - 1 g
FLACONE DA 500 ML, FLACONE DA 50 ML SOLUZIONE, FLACONE DA 200 ML SOLUZIONE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
IVERMECTIN
OVINI - OVINI - CARNE - 12 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Non usare in pecore in lattazione e 60 giorni prima del parto se latte destinato al consumo umano
1991-03-09
9 Foglietto illustrativo IVOMEC OVINI (IVERMECTINA) SOLUZIONE INIETTABILE SOLO PER USO VETERINARIO NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. – Via Vezza d’Oglio 3 – 20139 Milano Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS – 4 Chemin du Calquet – Tolosa, Francia DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IVOMEC Ovini, 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini _(ivermectina) _ INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 ml di soluzione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Ivermectina…………...10 mg ECCIPIENTI ……………...q.b. a 1 ml INDICAZIONI La soluzione iniettabile IVOMEC Ovini è indicata per il trattamento delle seguenti specie di parassiti degli ovini: NEMATODI GASTROINTESTINALI: _Haemonchus contortus_ (adulti, L4, L3), _Ostertagia circumcincta_ (adulti, L4, L3), _ O. trifurcata_ (adulti, L4), _Trichostrongylus axei_ (adulti), _T. colubriformis_ (adulti, L4, L3), _T. vitrinus_ (adulti), _Nematodirus filicollis_ (adulti, L4), _N. spathiger_ (L4, L3), _ Cooperia curticei_ (adulti, L4), _Oesophagostomum columbianum_ (adulti, L4, L3), _O.venulosum_ (adulti), _ Chabertia ovina_ (adulti, L4, L3), _Trichuris ovis_ (adulti), _Strongyloides papillosus_ (L4, L3), _Gaigeria pachyscelis_ (adulti, L4, L3). NEMATODI POLMONARI: _Dictyocaulus filaria_ (adulti, L4, L3), _Protostrongylus rufescens_ (adulti). ESTRO OVINO: Tutte le forme larvali di _ Oestrus ovis_ . ACARI: _Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis _ var. _ovis, Psorergates ovis. _ Una singola iniezione riduce in modo marcato il numero di _Psoroptes communis_ var. _ovis_ e spesso porta alla riduzione della sintomatologia clinica della rogna. Due iniezioni, a distanza di 7 giorni l’una dall’altra, sono necessarie per eli Lestu allt skjalið
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IVOMEC Ovini, 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di soluzione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Ivermectina 10 mg ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile, pronta per l’uso. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Ovini 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI DESTINAZIONE IVOMEC Ovini è indicato per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di parassiti degli ovini: NEMATODI GASTROINTESTINALI _Haemonchus contortus_ (adulti, L4, L3), _ Ostertagia circumcincta_ (adulti, L4, L3), _ Ostertagia_ _ trifurcata_ (adulti, L4), _ Trichostrongylus axei_ (adulti), _ Trichostrongylus colubriformis_ (adulti, L4, L3), _ Trichostrongylus vitrinus_ (adulti), _Nematodirus _ _filicollis_ (adulti, L4), _N. _ _spathiger_ (L4, L3), _Cooperia _ _curticei_ (adulti, L4), _Oesophagostomum columbianum_ (adulti, L4, L3), _ O.venulosum_ (adulti), _ Chabertia ovina_ (adulti, L4, L3), _Trichuris ovis_ (adulti), _Strongyloides_ _papillosus_ (L4, L3), _Gaigeria pachyscelis_ (adulti, L4, L3). NEMATODI POLMONARI _Dictyocaulus filaria_ (adulti, L4, L3), _Protostrongylus rufescens_ (adulti). ESTRO OVINO Tutti gli stadi larvali di _Oestrus ovis_. ACARI DELLA ROGNA _Sarcoptes scabiei_, _Psoroptes communis_ var. _ovis_, _Psorergates ovis._ Una singola iniezione riduce in modo marcato il numero di _ Psoroptes communis_ var. _ ovis_ e spesso porta alla eliminazione della sintomatologia clinica della rogna. Due iniezioni, a distanza di 7 giorni una dall’altra, sono necessarie per eliminare tutti gli acari vivi. 2 4.3 CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare il prodotto per via intramuscolare ed endovenosa. Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazione accidentale da iverme Lestu allt skjalið