IVERMECTINE Pharmaki Generics 3 mg, comprimé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

ivermectine

Fáanlegur frá:

PHARMAKI GENERICS LTD

ATC númer:

P02CF01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivermectin

Skammtar:

3,000 mg

Lyfjaform:

comprimé

Samsetning:

composition pour un comprimé > ivermectine : 3,000 mg

Gerð lyfseðils:

liste II

Lækningarsvæði:

ANTIHELMINTIQUE

Vörulýsing:

34009 300 ou 2 1 - plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 8 - plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 5 - plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 2 - plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2016-08-10

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2017
Dénomination du médicament
IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé
Ivermectine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé ?
3. Comment prendre IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un antiparasitaire.
IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS contient un médicament appelé
ivermectine. Ce type de médicament est utilisé
pour les infestations causées par certains parasites.
Il est utilisé en traitement :
·
d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose intestinale
(anguillulose). Elle est due à un type de ver rond appelé
"Strongyloides stercoralis"
;
·
d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la filariose
lymphatique. Elle est provoquée par un ver immature appelé
"Wuchereria
bancrofti". IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS n'agit pas sur les vers
adultes mais uniquement s

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IVERMECTINE PHARMAKI GENERICS 3 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivermectine.............................................................................................................................
3 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond, blanc, sur lequel est gravé « A300 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la strongyloïdose (anguillulose) gastro-intestinale ;
·
Traitement de la microfilarémie diagnostiquée ou suspectée chez les
sujets atteints de filariose lymphatique due à
Wuchereria bancrofti ;
·
Traitement de la gale sarcoptique humaine. Le traitement est justifié
lorsque le diagnostic de gale est établi par la
clinique et/ou par l'examen parasitologique. La pratique du traitement
dit « d'épreuve » devant un prurit n'est pas
justifiée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'anguillulose gastro-intestinale :
La posologie recommandée est de 200 µg d'ivermectine par kilogramme
de poids corporel en prise unique par voie orale.
A titre indicatif la dose en fonction du poids est :
POIDS CORPOREL (kg)
DOSE (en nombre de comprimés à 3 mg)
15 à 24
un
25 à 35
deux
36 à 50
trois
51 à 65
quatre
66 à 79
cinq
≥ 80
six
Traitement de la microfilarémie à Wuchereria bancrofti :
La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de
la microfilarémie à Wuchereria bancrofti est environ 150 à 200 µg
d'ivermectine par kilogramme de poids corporel en prise unique par
voie orale tous les 6 mois.
Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré
qu'une fois tous les 12 mois, la posologie recommandée est de 300 à
400 µg
d'ivermectine par kilogramme de poids corporel pour maintenir une
suppression suffisante de la microfilarémie chez les sujets traités.
A titre