Land: Venesúela
Tungumál: spænska
Heimild: Instituto Nacional de Higiene
ITRACONAZOL
ESPECIALIDADES DOLLDER, C.A.
ITRACONAZOL
100mg(A7)
CAPSULA
ESPECIALIDADES DOLLDER C.A.
CANCELADO
2007-08-22
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ITRACONAZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimicóticos para uso sistémico CÓDIGO ATC: J02AC.02 3.1. FARMACODINAMIA El itraconazol es un antimicótico triazol-derivado sintético con actividad fungistática. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que en organismos susceptibles inhibe la enzima (esterol-14-alfa-desmetilasa) que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Dicha interferencia da lugar a una estructura inestable y altamente permeable que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales (como aminoácidos y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo que compromete el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno. El itraconazol ha demostrado actividad _in vitro_ e _in vivo_ frente a microorganismos como: _Aspergillus spp_. (_A. flavus_, _A. fumigatus_, _A. niger_ y _A. terreus_), _Blastomyces _ _dermatitidis_, _Candida spp_. (_C. albicans_, _C. krusei_, _C. parapsilosis_ y _C. tropicalis_), _Cladosporium spp_., _ Coccidioides immitis_, _ Coccidioides posadasii_, _ Cryptococcus _ _neoformans_, _ Cryptococcus gattii_, _ Epidermophyton floccosum_, _ Fonsecaea spp_., _Histoplasma _ _capsulatum_, _Histoplasma _ _duboisii_, _Microsporum _ _spp_., _Paracoccidioides _ _brasiliensis_, _Penicillium _ _marneffei_, _Sporothrix _ _schenckii_, _Trichophyton mentagrophytes_ y _Trichophyton rubrum_. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral el itraconazol se absorbe en el tracto gastrointestinal y genera concentraciones séricas pico en 2-5 horas. Su biodisponibilidad es máxima (55%) cuando se administra junto con las comidas. Se une a proteínas en un 99,8% y se distribuye ampliamente al organismo (Vd: >700 L) alcanzando en algunos tejidos como: pulmón, riñón, hígado, hueso, estómago, bazo y músculo, concentraciones 2 o 3 veces superiores a las plasmáticas. En piel puede Lestu allt skjalið