IRBESARTAN-HCTZ Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

PRO DOC LIMITEE

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Skammtar:

300MG; 25MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-01-02

Vara einkenni

_IRBESARTAN-HCTZ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IRBESARTAN-HCTZ
Comprimés d’irbésartan et d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
PRO DOC LTÉE
2925, Boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 279301
Date d’approbation initiale :
2 mai 2011
Date de révision :
13
octobre 2023
_IRBESARTAN-HCTZ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Ophtalmologique
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Respiratoire
10/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............