IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

irbésartan 150 mg

Fáanlegur frá:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbésartan 150 mg

Skammtar:

150 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > irbésartan 150 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II, SEULS

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA04.IRBESARTAN EG appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraine leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle. IRBESARTAN EG empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.IRBESARTAN EG ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.IRBESARTAN EG est utilisé chez l’adulte : pour traiter l’hypertension artérielle (hypertension essentielle) pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d’altération de la fonction rénale.

Vörulýsing:

IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2010-06-17

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023
Dénomination du médicament
IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA04.
IRBESARTAN EG appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d'antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance
formée par l'organisme qui se lie aux
récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraine leur constriction.
Il en résulte une élévation de la
pression artérielle. IRBESARTAN EG empêche la liaison de
l'angiotensine-II à ces récepteurs et
provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de
la pression artérielle.
IRBESARTAN EG ralentit la dégradation du fonctionnement des reins
chez les patients ayant une
pre

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Irbésartan.............................................................................................................................
150 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire: 34.16 mg de lactose monohydraté par
comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Les comprimés pelliculés sont blancs, biconvexes, de forme ovale et
ont une longueur d’environ 13 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IRBESARTAN EG est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
l’hypertension artérielle essentielle.
Il est également indiqué dans le traitement de l'atteinte rénale
chez les patients adultes hypertendus
diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un
médicament antihypertenseur (voir
rubrique 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament est disponible en trois doses: 75 mg, 150 mg et 300 mg.
La posologie initiale et
d'entretien recommandée habituelle est de 150 mg une fois par jour.
IRBESARTAN EG à la dose de 150
mg une fois par jour assure généralement un meilleur contrôle de la
pression artérielle sur 24 heures que
la dose de 75 mg. Toutefois, la mise en route du traitement à 75 mg
pourra être envisagée, en particulier
chez les sujets en hémodialyse et les sujets âgés de plus de 75
ans.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une
fois par jour, la posologie
d'IRBESARTAN EG peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent
antihypertenseur peut être ajouté
(voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). En particulier, il a été
montré que l'ajout d'un diurétique tel que
l'hydrochlorothiazide possède un effet additif avec l'irbesartan
(voir rubrique 4.5).
Chez les sujets hypertendus diabétiques de t