IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

irbésartan 150 mg

Fáanlegur frá:

BIOGARAN

ATC númer:

C09CA04.

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbésartan 150 mg

Skammtar:

150 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > irbésartan 150 mg

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II, code ATC : C09CA04.IRBESARTAN BGR appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d’antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II.L'angiotensine-II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle.IRBESARTAN BGR empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.IRBESARTAN BGR ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.IRBESARTAN BGR est utilisé chez l’adulte : pour traiter l'hypertension artérielle essentielle (élévation de la pression artérielle) ; pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d'altération de la fonction rénale.

Vörulýsing:

IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2012-07-19

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/07/2021
Dénomination du médicament
IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine-II, code ATC : C09CA04.
IRBESARTAN BGR appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d’antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine-II.
L'angiotensine-II est une substance formée par l'organisme qui se lie
aux récepteurs des vaisseaux sanguins,
ce qui entraîne leur constriction. Il en résulte une élévation de
la pression artérielle.
IRBESARTAN BGR empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces
récepteurs et provoque ainsi un
relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression
arté

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Irbésartan.............................................................................................................................
150 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 51 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, oblong, biconvexe avec « IRB 150 » gravé sur une
face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IRBESARTAN BGR est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle.
Il est également indiqué dans le traitement de l'atteinte rénale
chez les patients adultes hypertendus
diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un
médicament antihypertenseur (voir rubriques
4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie initiale et d’entretien habituelle recommandée est de
150 mg, administrée en une seule prise par
jour, au cours ou en dehors des repas. IRBESARTAN BGR à la dose de
150 mg une fois par jour permet
généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24
heures que la dose de 75 mg.
Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être
envisagée particulièrement chez les
patients hémodialysés ou les patients âgés de plus de 75 ans.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une
fois par jour, la posologie peut être
augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être
ajouté (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
En particulier, il a été démontré que l'addition d’un
diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet additif
avec IRBESARTAN BGR (voir rubrique 4.5).
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement
doit être initié à