INJECTION D'ACIDE TRANEXAMIQUE, USP Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acide tranexamique

Fáanlegur frá:

BAXTER CORPORATION

ATC númer:

B02AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

TRANEXAMIC ACID

Skammtar:

1000MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Acide tranexamique 1000MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HEMOSTATICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-09-18

Vara einkenni

Injection d’acide tranexamique, USP
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
Injection d’acide tranexamique, USP
Injection d’acide tranexamique
Solution pour injection intraveineuse, 100 mg / mL
USP
Agent antifibrinolytique
Date d’approbation
initiale :
17 septembre 2020
Date de révision :
19 juillet 2022
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 261259
Injection d’acide tranexamique, USP
_Page 2 de 26_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2
CONTRE-INDICATIONS
07/2022
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
, 4.4
Administration
07/2022
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
1
INDICATIONS................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique..................................................................
5
4.3
Reconstitution
........................