Infi-Urtica-Injektion

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Lithium citricum (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Magnesium boro-citricum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Fáanlegur frá:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Alþjóðlegt nafn):

Berberis vulgaris (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Lithium citrate (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information), Magnesium boro-citrate (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Lyfjaform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samsetning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 0,02 Milliliter; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 0,02 Milliliter; Lithium citricum (Pot.-Angaben) (02415) 0,03 Milliliter; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 0,42 Milliliter; Magnesium boro-citricum (Pot.-Angaben) (14721) 0,03 Milliliter; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,03 Milliliter

Stjórnsýsluleið:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös

Vörulýsing:

PZN: 03814453 Darreichung: Injektionslösung Menge: 50x2 ml; PZN: 05702416 Darreichung: Ampullen Menge: 10x2 ml

Leyfisstaða:

registriert

Leyfisdagur:

2005-07-30

Upplýsingar fylgiseðill

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19.07.2012
Infi-Urtica-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2508584.00.00
_TEXT DER PACKUNGSBEILAGE_
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen _
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden _
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder
Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
INFI-URTICA-INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 2,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame
Bestandteil
e:
Atropa bella-donna Dil. D4
0,03 ml
Berberis vulgaris Dil. D3
0,02 ml
Lithium citricum Dil. D4
0,03 ml
Lycopodium clavatum Dil. D4
0,02 ml
Magnesium borocitricum Dil. D6
[HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15 % (m/m)]
0,03 ml
Urtica urtica Dil. D4
0,42 ml
Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam
potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Bei INFI-URTICA-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige
Verdünnung zur Injektion, die in
Originalpackungen zu 10 und 50 Ampullen à 2,0 ml erhältlich ist.
HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21, 73037 Göppingen
Telefon [phone] Fax [phone]
www-infirmarius.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheits-
symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
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19.07.2012
Infi-Urtica-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2508584.00.00
_Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte
Arzneimittel nicht _
_oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden
dürfen._
Für INFI-URTICA-INJEKTION sind keine Gegenanzeigen bekannt.
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19.07.2012
Infi-Urtica-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2508584.00.00
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Da keine ausreichend d