INCLUNOX Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Énoxaparine sodique

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

B01AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ENOXAPARIN

Skammtar:

30MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Énoxaparine sodique 30MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HEPARINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131860001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-11-05

Vara einkenni

_INCLUNOX _
_Page 1 de 82_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
INCLUNOX
®
Solution d’énoxaparine sodique pour injection, 100 mg/mL
30 mg/0,3 mL
40 mg/0,4 mL
60 mg/0,6 mL
80 mg/0,8 mL
100 mg/mL
Utilisation sous-cutanée ou intraveineuse uniquement
Pr
INCLUNOX
®
HP
Solution d’énoxaparine sodique pour injection, 150 mg/mL (haute
teneur)
120 mg/0,8 mL
150 mg/mL
Utilisation sous-cutanée ou intraveineuse uniquement
Anticoagulant et antithrombotique
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
05 novembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 210823
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_INCLUNOX _
_Page 2 de 82_
TABLE DE MATIÈRES
TABLE DE MATIÈRES ................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................5
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................5
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................6
3.3
Administration
...........................................................................................................9
3.4
Dose
oubliée.............................................................................................