IMATINIB COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 400mg

Land: Síle

Tungumál: spænska

Heimild: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Virkt innihaldsefni:

IMATINIB

Fáanlegur frá:

TAGORE CHILE S.A.

INN (Alþjóðlegt nafn):

IMATINIB

Samsetning:

IMATINIB MESILATO 478 mg Núcleo

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Tegund:

Establecimientos Tipo A

Gerð lyfseðils:

Receta Simple

Ábendingar:

Imatinib está indicado en el tratamiento de · Tratamiento de los pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide (mielógena) crónica recién diagnosticada asociada al cromosoma Filadelfia (LMC Ph+). · Tratamiento de los pacientes adultos y pediátricos con LMC Ph+ en crisis blástica, en fase acelerada o en fase crónica tras el fracaso de un tratamiento con interferón ·. · Tratamiento de los pacientes adultos y pediátricos con leucemia linfocítica aguda recién diagnosticada asociada al cromosoma Filadelfia (LLA Ph+), integrado en la quimioterapia. · Tratamiento de los pacientes adultos con LLA Ph+ recidivante o resistente al tratamiento, en monoterapia. · Tratamiento de los pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos o trastornos mieloproliferativos (SMD/TMP) asociados a reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de los trombocitos (PDGFR). · Tratamiento de los pacientes adultos con mastocitosis sistémica (MS) sin la mutación D816V de c-KIT o con estado mutacional desconocido de c-KIT. · Tratamiento de los pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (SHE) o leucemia eosinofílica crónica (LEC). · Tratamiento de los pacientes adultos con tumores malignos del estroma gastrointestinal (TEGI) de carácter irresecable o metastásico asociados a KIT (CD117), es decir, con TEGI KIT+. · Tratamiento adyuvante de los pacientes adultos en los que se ha practicado la resección del TEGI KIT+. · Tratamiento de los pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) de carácter irresecable, recidivante o metastásico.

Vörulýsing:

Resolución Inscríbase: 709; Ultima Renovación: 09/01/2024; Fecha Próxima renovación: 09/01/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Leyfisstaða:

Vigente

Leyfisdagur:

2019-01-09