Land: Ítalía
Tungumál: ítalska
Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
IBUPROFENE
VIATRIS ITALIA S.R.L.
M01AE01
IBUPROFENE
"400 MG COMPRESSE RIVESTITE" 10 COMPRESSE IN BLISTER
N
IBUPROFENE
042995011 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE 10 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE IBUPROFENE MYLAN ITALIA 400 MG COMPRESSE RIVESTITE Ibuprofene LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista, le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è IBUPROFENE MYLAN ITALIA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE MYLAN ITALIA 3. Come prendere IBUPROFENE MYLAN ITALIA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare IBUPROFENE MYLAN ITALIA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È IBUPROFENE MYLAN ITALIA E A COSA SERVE IBUPROFENE MYLAN ITALIA contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore, la febbre e l’infiammazione. IBUPROFENE MYLAN ITALIA è utilizzato: per trattare il dolore di varia natura, dovuto ad esempio a mal di denti (ad esempio dopo estrazione o interventi ai denti e alla bocca), dolori mestruali, mal di testa, dolori ai muscoli, alle articolazioni (osteoarticolari) e ai nervi (nervralgie); insieme ad altri farmaci, per trattare i sintomi dovuti all’influenza o agli stati febbrili. IBUPROFENE MYLAN ITALIA può essere utilizzato da adulti e bambini di età superiore ai 12 anni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IBUPROFENE MYLAN ITALIA NON PRENDA IBUPROFENE MYLAN ITALIA: se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri Lestu allt skjalið
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE IBUPROFENE MYLAN ITALIA 400 mg compresse rivestite 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg; Eccipiente con effetto noto: lattosio 26,7 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia ADULTI E ADOLESCENTI OLTRE I 12 ANNI Una compressa 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con IBUPROFENE MYLAN ITALIA è richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico. _Popolazione pediatrica _ La sicurezza e l’efficacia di IBUPROFENE MYLAN ITALIA nei bambini al di sotto dei 12 anni non è stata ancora stabilita e pertanto IBUPROFENE MYLAN ITALIA è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. _Popolazioni speciali _ POPOLAZIONE ANZIANA I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. INSUFFICIENZA RENALE Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Documento reso disponibile da AIFA il 09/04/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tu Lestu allt skjalið