IBUPROFEN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Ibuprofène

Fáanlegur frá:

ANGITA PHARMA INC.

ATC númer:

M01AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

IBUPROFEN

Skammtar:

400MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Ibuprofène 400MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

En vente libre

Lækningarsvæði:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-04-23

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène USP
200 mg et 400 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique, antipyrétique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel, Boucherville,
Québec Canada, J4B 5H3
Date de préparation : 26 février 2020
Numéro de contrôle #236574
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
.......