Ibuprofen 200 mg comprimate filmate

Country: Moldóva

Tungumál: rúmenska

Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Virkt innihaldsefni:

Ibuprofenum

Fáanlegur frá:

Technolog SAP

ATC númer:

M01AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ibuprofenum

Skammtar:

200 mg

Lyfjaform:

comprimate filmate

Einingar í pakka:

N10x5

Gerð lyfseðils:

fără prescripție

Framleitt af:

Technolog SAP, Ucraina

Leyfisdagur:

2022-02-27

Upplýsingar fylgiseðill

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
IBUPROFEN 200 MG COMPRIMATE FILMATE
_Ibuprofen _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile de tratament în cazul febrei și 5 zile de
tratament în cazul durerii nu vă simţiţi
mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Ibuprofen şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ibuprofen
3. Cum să utilizaţi Ibuprofen
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ibuprofen
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE IBUPROFEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ibuprofenul aparține unei grupe de medicamente numite
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Manifestă acțiune de înlăturare a durerii (analgezică),
inflamației (antiinflamatoare) și de reducere a
febrei (antipiretică).
Se utilizează pentru tratamentul simptomatic în caz de dureri de
cap, dureri de dinți, dureri menstruale,
dureri pe traiectul nervilor, dureri de spate, dureri articulare, de
mușchi, dureri reumatice și în caz de
simptome de răceală și gripă.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IBUPROFEN
NU UTILIZAŢI IBUPROFEN:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare
dintre componente ale acestui
medicament (enumerate la pct.6) sau alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS);

Vara einkenni

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ibuprofen 200 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanța activă este ibuprofenul.
Un comprimat conţine ibuprofen 200 mg.
Excipienți cu efect cunoscut – carmoisină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz. În secțiune
transversală, la examinare sub
lupă, se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament simptomatic în caz de cefalee, odontalgie, dismenoree,
nevralgie, dureri de spate,
artralgii, mialgii, dureri reumatice și simptome de răceală și
gripă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai
mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.
4.4). Acest medicament este destinat
doar utilizării pentru o durată scurtă de timp la adulți, fără
recomandare medicală, pentru o durată
nu mai mare de 3 zile în febră și nu mai mult de 5 zile în caz de
durere.
Dacă simptomele persistă sau se agravează trebuie solicitat consult
medical.
_Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani _
O doză de 200-400 mg de 3 ori pe zi, la un interval de nu mai puțin
de 4 ore, după cum este necesar.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.
_ _
_Pacienții vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficiență renală și hepatică ușoară sau
moderată _
Nu este necesară ajustarea dozei.
4.3 CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele
medicamentului, enumerate la
pct. 6.1;
- reacții de hipersensibilitate (inclusiv astm bronșic, rinită,
angioedem sau urticarie) raportate
anterior după administrare de ibuprofen, acid acetilsalicilic sau
alte antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS);
- ulcer gastric/sângerare în forma activă sau recurențe