Ibandronic acid Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-10-2017

Virkt innihaldsefni:

kwas ibandronowy

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

M05BA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

ibandronic acid

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Lækningarsvæði:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Ábendingar:

Ибандронатом podano w forPrevention dorosłych szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości . Leczenie guza wywołane hiperkalcemii Z lub bez przerzutów. Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań (patrz punkt 5. Zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano skuteczność na złamań szyjki kości udowej nie jest zainstalowany.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2012-11-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
kwas ibandronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ibandronic Acid Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibandronic Acid Accord
3.
Jak stosować lek Ibandronic Acid Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ibandronic Acid Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IBANDRONIC ACID ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ibandronic Acid Accord zawiera substancję czynną kwas
ibandronowy. Należy do grupy leków,
zwanych bisfosfonianami.
Lek Ibandronic Acid Accord jest stosowany u dorosłych w przypadku,
gdy u pacjenta stwierdzono
raka piersi, który przerzucił się do kości (zwany „przerzutami
do kości”).

Pomaga zapobiegać złamaniom kostnym

Pomaga zapobiegać powikłaniom kostnym, wymagającym leczenia
chirurgicznego lub
napromieniania
Lek Ibandronic Acid Accord może być również przepisany w przypadku
podwyższonego stężenia
wapnia we krwi spowodowanego nowotworami.
Działanie leku Ibandronic Acid Accord polega na hamowaniu
zwiększonej utraty wapnia z kości. To
zapobiega osłabieniu kości.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IBANDRONIC ACID ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IBANDRONIC ACID ACCORD

jeśli pacjent ma ucz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ibandronic Acid Accord, 2 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Ibandronic Acid Accord, 6 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2 mg kwasu ibandronowego
(w postaci jednowodnej soli sodowej).
1 fiolka z 6 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 6 mg kwasu ibandronowego
(w postaci jednowodnej soli sodowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kwas ibandronowy jest wskazany u dorosłych w:
-
zapobieganiu zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania
kostne wymagające
napromieniania lub leczenia chirurgicznego) u chorych na raka piersi z
przerzutami do kości
-
leczeniu hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową z
przerzutami lub bez
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pacjenci leczeni kwasem ibandronowym powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę
przypominającą dla pacjenta.
Kwas ibandronowy powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy
posiadających doświadczenie w
leczeniu raka.
Dawkowanie
_Zapobieganie zdarzeniom kostnym u chorych na raka piersi z
przerzutami do kości_
Zalecaną dawką w
zapobieganiu zdarzeniom kostnym u chorych na raka piersi z przerzutami
do kości jest 6 mg
podawane dożylnie co 3-4 tygodnie. Dawka powinna zostać podana we
wlewie w czasie nie krótszym
niż 15 minut.
Infuzja wykonana w krótszym czasie (tzn. 15 min) powinna być
stosowana u pacjentów z prawidłową
czynnością nerek lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Nie ma
danych opisujących krótkotrwałą
infuzję u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 50 ml/min.
Lekarz przepisujący produkt powinien
sprawdzić informacje dotyczące dawki i sposobu podania w tej
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru