HYTRIN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de térazosine

Fáanlegur frá:

BGP PHARMA ULC

ATC númer:

G04CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

TERAZOSIN

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Chlorhydrate de térazosine 2MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121210002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2016-02-19

Vara einkenni

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_Monographie d’HYTRIN_
_®_
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_Date de révision : 7 janvier 2015 et n_
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_ de contrôle 180585 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
HYTRIN
®
comprimés de chlorhydrate de térazosine
à 1 mg, à 2 mg, à 5 mg et à 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
BGP Pharma Inc.
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (Québec) Canada H4S 1Z1
Date de création :
7 janvier 2015
N
o
de contrôle : 180585
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_Monographie d’HYTRIN_
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_Date de révision : 7 janvier 2015 et n_
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_ de contrôle 180585 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
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