HYPOPHYSIN LA 35 µG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Virkt innihaldsefni:

Carbétocine

Fáanlegur frá:

VEYX-PHARMA

ATC númer:

QH01BB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Carbétocine

Lyfjaform:

Solution injectable

Meðferðarhópur:

Bovins, Porcins

Lækningarsvæði:

Préparations hormonales systémiques, à l'exclusion des hormones sexuelles et de l'insuline

Vörulýsing:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Leyfisdagur:

2014-05-23

Vara einkenni

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
HYPOPHYSIN LA 35 µG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Carbétocine..................................................................
35 µg
Excipient(s) :
Chlorocrésol..................................................................
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution limpide et incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, porcins
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches :
- Atonie utérine en période puerpérale.
- Rétention placentaire consécutive à une atonie utérine.
- Déclenchement de l'éjection du lait en cas d'agalactie provoquée
par le stress ou dans les situations nécessitant une
vidange de la mamelle.
Chez les truies :
- Accélération ou reprise de la parturition après une interruption
des contractions utérines (atonie ou inertie utérine) faisant
suite à l'expulsion d'au moins un porcelet.
- Traitement d'appoint du syndrome de mammite-métrite-agalactie
(MMA).
- Déclenchement de l'éjection du lait.
- Raccourcissement de la durée totale de la parturition dans le cadre
de la synchronisation de la parturition chez la truie. Le
produit peut être administré aux truies ayant reçu précédemment
un traitement approprié par PGF
2
α
ou par un analogue de
PGF
2
α
(cloprosténol, p. ex.) au plus tôt à partir du 114
e
jour de gestation et n'ayant pas commencé à mettre bas 24 heures
après l'injection de PGF
2
α
ou d'analogue de PGF
2
α
(le 1
er
jour de gestation correspond au dernier jour de l'insémination).
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer le produit pour accélérer la parturition si le
col de l'utérus n'est pas ouvert ou si le retard de parturition est
dû à une cause mécanique telle qu'une obstruction physique, des
anomalie