Hydrastis-Komplex-Hanosan

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Echinacea (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Asa foetida (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Fáanlegur frá:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Alþjóðlegt nafn):

Echinacea (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Lyfjaform:

Mischung

Samsetning:

Teil 1 - Mischung; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3 Milligramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 3 Milligramm; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 10 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 0,1 Milligramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Milligramm; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 1 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 0,2 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Leyfisstaða:

registriert

Leyfisdagur:

2004-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Hanosan GmbH, Garbsen
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
HYDRASTIS-KOMPLEX-HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 g (= ... ml) _ enthält arzneilich wirksame Bestandteile:_
Hydrastis canadensis Ø
1,0 mg
Echinacea Ø
3,0 mg
Thuja occidentalis Ø
3,0 mg
Asa foetida Ø
1,0 mg
Atropa bella-donna Ø
0,2 mg
Conium maculatum Ø
0,2 mg
Kalium bichromicum Dil. D2
10,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8
0,1 mg
_sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 %(m/m)
1 g entspricht x Tropfen
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Mischung
20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Chromüberempfindlichkeit.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen
Korbblütler
Aus
grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen
werden bei
fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw.
Leukämie-ähnlichen
Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes
(Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung,
HIV-Infektion oder anderen
chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Hanosan GmbH, Garbsen
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für