HEMOVAS 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

PENTOXIFILINA

Fáanlegur frá:

FERRER INTERNACIONAL S.A.

ATC númer:

C04AD03

INN (Alþjóðlegt nafn):

PENTOXIFILINE

Skammtar:

400 mg

Lyfjaform:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Samsetning:

PENTOXIFILINA 400 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA ORAL

Gerð lyfseðils:

con receta

Lækningarsvæði:

Pentoxifilina

Vörulýsing:

HEMOVAS 400 mg GRAGEAS , 500 comprimidos Autorizado 01/03/1979 Comercializado - HEMOVAS 400 mg GRAGEAS , 60 comprimidos Autorizado 01/03/1979 Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

1979-03-01

Upplýsingar fylgiseðill

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HEMOVÁS 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Pentoxifilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Hemovás 400 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Hemovás 400 mg
comprimidos.
3.
Cómo tomar Hemovás 400 mg comprimidos.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Hemovás 400 mg comprimidos.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES HEMOVÁS 400 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Hemovás contiene un principio activo llamado pentoxifilina que
pertenece al grupo de medicamentos
denominados vasodilatadores periféricos, actúa mejorando la
circulación de la sangre.
Hemovas se utiliza en el tratamiento de los transtornos circulatorios
periféricos debidos a arterioesclerosis,
diabetes, inflamación u otras causas; alteraciones tróficas;
úlceras en las piernas y gangrena.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR HEMOVÁS 400 MG
COMPRIMIDOS
NO TOME HEMOVÁS
-
Si es alérgico a pentoxifilina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
Si alguna vez ha experimentado una reacción alérgica frente a otro
derivado de las xantinas como la
teofilina
-
Si padece una hemorragia grave o una hemorragia importante de la
retina
-
Si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio.
-
Si está usted embarazada.
-
No se debe administrar este medicamento a los niños.
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Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hemovás 400 mg comprimidos de liberación prolongada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de liberación prolongada contiene 400 mg de
pentoxifilina.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 0,025 mg de colorante amarillo anaranjado
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arteriopatía
obliterante
periférica;
transtornos
circulatorios
de
causa
arterioesclerótica,
diabética,
inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de
las extremidades inferiores y gangrena
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la tolerancia de cada
paciente individual al medicamento. En general, se recomienda una
dosis de 400 mg de pentoxifilina 2 ó 3
veces al día.
_Pacientes con insuficiencia renal _
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 30 ml/min), es necesaria
una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en función de la
tolerancia individual (ver secciones 4.4 y
5.2).
_Pacientes con insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en función de la
tolerancia individual (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Otros _
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En pacientes hipotensos o con circulación lábil así como en
pacientes para los que una reducción de la
presión arterial representa un riesgo especial (por ej. pacientes con
enfermedad cardíaca coronaria grave o
estenosis de los vasos cerebrales), el tratamiento se iniciará con
dosis bajas que se aumentarán de forma
gradual (ver sección 4.4).
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
niños y adolescentes. No se dispone
de datos.
Forma de administración
Vía oral.
Los comprimidos de liberación prolongada deb