Land: Tyrkland
Tungumál: tyrkneska
Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
albendazol
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
P02CA03
albendazole
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI İNSUCOMB 500 MG/2.5 MG FILM TABLET AğIZ YOLUYLA ALINIR. • _ETKIN MADDE: _Metformin hidroklorür ve glibenklamid Her bir film tablet, etken madde olarak, 500 mg metformin hidroklorür ile 2.5 mg glibenklamid içerir. • _YARDIMCI MADDELER: _ Povidon K30, mikrokristalin selüloz tip 101, kroskarmelloz sodyum, mikrokristalin selüloz tip 102, magnezyum stearat, opadry II pink 85F240091 (Polivinil alkol, PEG 3350, titanyum dioksit, talk, kırmızı demir oksit). BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _ • _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _ • _ Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gitti_ğ_inizde, doktorunuza bu ilacı _ _kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _ _VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. _İ_NSUCOMB NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. _İ_NSUCOMB’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. _İ_NSUCOMB NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. _İ_NSUCOMB’UN SAKLANMASI _ _ _ BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 2 1. İNSUCOMB NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • İNSUCOMB film tablet formunda üretilmektedir. Film tabletler yuvarlak, bikonveks bir yüzünde 2.5 yazılı pembe renktedir. • İNSUCOMB, 30 veya 60 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. • İNSUCOMB’un etkin maddelerinden biri olan metformin, biguanidler denilen bir ilaç grubuna aittir. Metformin hem açlıkta hem de yemek sonrasında kandaki şeker (glukoz) miktarını azaltır. İnsülin salgılanmasını uyarmadığı için, kan şekerinde aşırı düşmeye (hipoglisemi) yol Lestu allt skjalið
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI İNSUCOMB 500 mg/2.5 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir film tablet, etken madde olarak, 500 mg metformin hidroklorür ile 2.5 mg glibenklamid içerir. YARDIMCI MADDELER: Kroskarmelloz sodyum 30 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film tablet. Yuvarlak, bikonveks bir yüzünde 2.5 yazılı pembe renkte film kaplı tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Erişkinlerde tip 2 diyabetin tedavisinde, • Diyet uygulaması, fiziksel egzersiz, metformin veya sülfonilüre tedavisiyle kan şekeri kontrolünün sağlanamadığı durumlarda ikincil tedavi olarak, • Önceden uygulanan metformin ve sülfonilüre kombinasyon tedavisiyle kan şekeri stabil ve iyi kontrol edilen hastalarda replasman tedavisi olarak kullanılır. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI ERIşKINLER: Yalnızca erişkinlerde kullanılmak içindir. 2 POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: Bütün hipoglisemik ilaçlarda olduğu gibi, uygulanacak doz miktarı bireysel metabolik cevaba bağlı olarak belirlenmelidir (glisemi, HbAlc). Tedavinin başlatılması Metformin veya sülfonilüre ile monoterapinin yetersiz kaldığı durumlarda: Genel başlangıç dozu günde 1 tablet İNSUCOMB 500 mg/2.5 mg’dır. Hipogliseminin önlenmesi için, başlangıç dozu, alınmakta olan sülfonilürenin veya metforminin günlük dozlarını aşmamalıdır. Metformin ve sülfonilüre kombinasyonu ile tedavide destekleyici olarak: Başlangıç dozu, metformin ve sülfonilürenin önceki dozlarına bağlı olarak günde 1-2 tablet İNSUCOMB 500 mg/2.5 mg’dır. Doz ayarlaması Dozun basamaklı şekilde artırılması gastrointestinal toleransın gelişmesine yardımcı olabilir ve hipoglisemi riskini önleyebilir. Doz ayarlaması kan şekeri sonuçlarına bağlı olarak, her iki hafta ya da daha uzun sürede bir, 1 tablet artırmak suretiyle yapılmalıdır. Hastalar hipoglisemi belirtileri ve semptomları için yakı Lestu allt skjalið