Genvoya

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-11-2022

Virkt innihaldsefni:

элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, Tenofowir alafenamide

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AR

INN (Alþjóðlegt nafn):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Infekcje HIV

Ábendingar:

Genvoya jest wskazany w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych z ciało waga co najmniej 35 kg), zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) bez żadnych znanych mutacji związanych z opornością na inhibitory integrazy, emtrycytabinę lub tenofowir.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2015-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
TABLETKI POWLEKANE
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
TABLETKI POWLEKANE
elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Genvoya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Genvoya
3.
Jak przyjmować lek Genvoya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Genvoya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI LEK GENVOYA ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE ZAWARTE
W NINIEJSZEJ ULOTCE DOTYCZĄ DZIECKA (W TYM PRZYPADKU NALEŻY
PRZECZYTAĆ
„
DZIECKO
” ZAMIAST
„
PACJENT
”
).
1.
CO TO JEST LEK GENVOYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Genvoya zawiera cztery substancje czynne:
•
ELWITEGRAWIR,
lek przeciwretrowirusowy znany jako inhibitor integrazy
•
KOBICYSTAT,
który zwiększa (nasila) działania elwitegrawiru
•
EMTRYCYTABINĘ,
lek przeciwretrowirusowy znany jako nukleozydowy inhibitor odwrotnej
transkryptazy (ang.
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI)
•
ALAFENAMID TENOFOWIRU,
lek przeciwretrowirusowy znany jako nukleotydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleotide reverse transcriptase inhibitor_
, NtRTI)
Lek Genvoya jest pojedynczą tabletką stosowaną w
LECZEN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg tabletki powlekane
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 150 mg elwitegrawiru, 150 mg kobicystatu, 200
mg emtrycytabiny oraz
fumaran alafenamidu tenofowiru, co odpowiada 10 mg alafenamidu
tenofowiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 58 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 90 mg elwitegrawiru, 90 mg kobicystatu, 120 mg
emtrycytabiny oraz fumaran
alafenamidu tenofowiru, co odpowiada 6 mg alafenamidu tenofowiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 35 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg tabletki powlekane
Zielona tabletka powlekana w kształcie kapsułki, o wymiarach 19 mm
× 8,5 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie tabletki, a na drugiej
stronie tabletki z wytłoczoną liczbą
„510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg tabletki powlekane
Zielona tabletka powlekana w kształcie kapsułki, o wymiarach 16 mm
× 7 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie tabletki i linią podziału
na drugiej stronie tabletki.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Genvoya jest wskazany do stosowania w leczeniu zakażenia
ludzkim wirusem niedoboru
odporności typu 1 (HIV-1) bez jakiejkolwiek znanej mutacji związanej
z opornością na klasę
inhibitorów integrazy, emtrycytabinę lub tenofowir u dorosłych oraz
młodzieży i dzieci w wieku 2 lat
i starszych o masie ciała co najmniej 14 kg.
Patrz punkty 4.2 i 5.1.
3
4.2
DAWKOWAN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-11-2022

Skoða skjalasögu