Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Somatropine
PFIZER CANADA ULC
H01AC01
SOMATROPIN
0.6MG
Poudre pour solution
Somatropine 0.6MG
Sous-cutanée
7
Prescription
PITUITARY
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131827017; AHFS:
APPROUVÉ
2013-02-07
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR GENOTROPIN MD GOQUICK MC SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION Poudre lyophilisée pour reconstitution Stylo prérempli GoQuick contenant 5 mg, 5,3 mg ou 12 mg et PR GENOTROPIN MD MINIQUICK MC SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION Poudre lyophilisée pour reconstitution Seringue préremplie MiniQuick contenant 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg, 0,8 mg, 1,0 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg ou 2,0 mg Hormone de croissance humaine Pfizer Canada SRI 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date de préparation : 27 mai 2020 Date de révision : 22 juin 2020 Numéro de contrôle : 229726 M.D. de Pfizer Health AB Pfizer Canada SRI, licencié © Pfizer Canada inc. 2020 _MONOGRAPHIE DE GENOTROPIN* (SOMATROPINE POUR INJECTION)_ _Page 2 de 100_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT................................................3 DESCRIPTION ...................................................................................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ...........................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS..........................................................................6 EFFETS INDÉSIRABLES................................................................................................15 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES......................................................................38 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION...........................................................39 SURDOSAGE ...................................................................................................................41 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE..............................................41 STABILITÉ ET CONSERVATION .......................... Lestu allt skjalið