GEFITINIB TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Country: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

GEFITINIB

Fáanlegur frá:

TEVA B.V.

ATC númer:

L01EB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

GEFITINIB

Skammtar:

250 mg

Lyfjaform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Samsetning:

GEFITINIB 250 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA ORAL

Einingar í pakka:

30 comprimidos

Gerð lyfseðils:

con receta

Lækningarsvæði:

Gefitinib

Vörulýsing:

GEFITINIB TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos - 398685009 - 407101003 - 53751000140107

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2019-02-22

Upplýsingar fylgiseðill

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GEFITINIB TEVA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Gefitinib Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gefitinib Teva
3. Cómo tomar Gefitinib Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gefitinib Teva
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GEFITINIB TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Gefitinib Teva contiene el principio activo gefitinib, el cual bloquea
una proteína llamada “receptor del
factor de crecimiento epidérmico” (EGFR). Esta proteína está
implicada en el crecimiento y propagación
de las células tumorales.
Gefitinib Teva se emplea para tratar adultos con cáncer de pulmón no
microcítico. Este cáncer es una
enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) a partir
de los tejidos del pulmón.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GEFITINIB TEVA
NO TOME GEFITINIB TEVA

si es alérgico a gefitinib o
a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si está en periodo de lactancia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Gefitinib Teva.

si tiene o ha tenido cualquier otro problema de pulmón. Algunos
problemas pulmonares pueden
empeorar durante el tratamiento con Gefitinib Teva.

si alguna vez ha tenido problemas en su h�

Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gefitinib Teva 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de gefitinib.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 162 mg de lactosa
(como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,783 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Los comprimidos recubiertos con película son marrones, redondos,
convexos con un diámetro de
aproximadamente 11 mm, marcados con “250” en un lado y liso por el
otro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Gefitinib está indicado en monoterapia para el tratamiento de
pacientes adultos con cáncer de pulmón no
microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones
activadoras de EGFR-TK (ver
sección 4.4).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con gefitinib se debe iniciar y supervisar por un
médico con experiencia en empleo de
terapias antineoplásicas.
Posología
La posología recomendada de gefitinib es un comprimido de 250 mg una
vez al día. Si se olvida una dosis,
debe tomarse tan pronto como el paciente se acuerde. Si hasta la
siguiente dosis existe un periodo menor de
12 horas, el paciente no debe tomar la dosis olvidada. Los pacientes
no deben tomar una dosis doble (dos
dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de gefitinib en niños y
adolescentes menores de 18 años. No
existe una recomendación de uso específica para gefitinib en la
población pediátrica para la indicación de
CPNM.
_Insuficiencia hepática _
Los pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave (grado B
o C de Child-Pugh) debida a
cirrosis
presentan
concentraciones
plasmáticas
de
gefitinib
elevadas.
Estos
pacientes
deben
ser
cuidadosamente mo