GD-SILDENAFIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Fáanlegur frá:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

SILDENAFIL

Skammtar:

25MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

4

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2015-08-03

Vara einkenni

MONOGRAPHIE
GD-SILDENAFIL*
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* M.C. de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Date de préparation :
6 mai 2016
N
o
de contrôle : 193905
_Monographie de GD-SILDENAFIL* (citrate de sildénafil)_
_Page 2 de 52_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
18
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................