GAVISCON-L (PEPPERMINT FLAVOUR) ORAL.SUSP (250+133,5)MG/5ML

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

ALGIN; SODIUM BICARBONATE

Fáanlegur frá:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

ATC númer:

A02BX13

INN (Alþjóðlegt nafn):

ALGIN; SODIUM BICARBONATE

Skammtar:

(250+133,5)MG/5ML

Lyfjaform:

ORAL.SUSP (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Samsetning:

ALGIN 50MG; SODIUM BICARBONATE 26,7MG

Stjórnsýsluleið:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Gerð lyfseðils:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Lækningarsvæði:

ALGINIC ACID

Vörulýsing:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802238202014 FLx150 ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238202021 FLx200 ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238202038 FLx500 ML 500ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802238202045 FLx300 ML 300ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Leyfisstaða:

Εγκεκριμένο

Upplýsingar fylgiseðill

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GAVISCON-L PEPPERMINT
®
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΓΙΑΤΊ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Αυτό το φάρμακο διατίθεται χωρίς
συνταγή γιατρού. Παρόλα αυτά πρέπει να
πάρετε αυτό το
φάρμακο με προσοχή για να έχετε τα
καλύτερα αποτελέσματα από αυτό.
● Κρατείστε αυτό το φυλλάδιο. Μπορεί
να χρειαστεί να το ξαναδιαβάσετε.
● Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας αν
χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές
● Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό
εάν δεν αισθάνεσθε καλύτερα μετά από 7
ημέρες
● Εάν παρατηρήσατε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1 Τι είναι το GAVISCON-L και γιατί
χρησιμοποιείται
2 Πριν πάρετε GAVISCON-L
3 Πώς να πάρετε GAVISCON-L
4 Πιθανές παρενέργειες
5 Πώς να φυλάξετε το GAVISCON-L
6 Περισσότερες πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GAVISCON-L ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το GAVISCON-L ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων
που ονομάζονται «κατασταλτικά
παλιδρόμησης». Η παλινδρόμηση είναι
μια διαδικασία κατά την οποία τα

Vara einkenni

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gaviscon – L
®
peppermint flavour
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
U
Το Gaviscon
περιέχει 250 mg/5ml
Αλγινικού νατρίου και 133, 5 mg/5 ml
Διττανθρακικού νατρίου.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση
μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανακούφιση από τα συμπτώματα της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης και
της ήπιας
δυσπεψίας.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10-20
ml εναιωρήματος μετά τα γεύματα και την
ώρα της κατάκλισης.
Παιδιά 6 έως 12 ετών: 5-10 ml εναιωρήματος
μετά τα γεύματα και την ώρα της
κατάκλισης.
Διάρκεια Θεραπείας: Εάν τα συμπτώματα
δεν βελτιωθούν μετά από 7 ημέρες , η
κλινική
κατάσταση του ασθενή πρέπει να
αναθεωρηθεί.
Ειδικές ομάδες:
Ηλικιωμένα άτομα: Δεν απαιτείται
καμιά ρύθμιση της δοσολογίας.
Ηπατική Ανεπάρκεια: Δεν είναι
απαραίτητο να γίνουν τροποποιήσεις
στην δοσολογία
Module 1.3.1 SPC
Νεφρική Ανεπάρκεια: Ιδιαίτερη προσοχή
πρέπει να δοθεί αν χορηγείται δίαιτα
χαμηλή
σε αλάτι.
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ: Από του στόματος
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το ιατρικ�