GABAPENTINE Rpg 800 mg, comprimé pelliculé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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23-10-2013

Virkt innihaldsefni:

gabapentine

Fáanlegur frá:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC númer:

N03AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

gabapentin

Skammtar:

800 mg

Lyfjaform:

comprimé

Samsetning:

composition pour un comprimé > gabapentine : 800 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

AUTRES ANTIEPILEPTIQUES

Vörulýsing:

383 940-1 ou 34009 383 940 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 941-8 ou 34009 383 941 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 942-4 ou 34009 383 942 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 156-6 ou 34009 572 156 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 943-0 ou 34009 383 943 0 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 944-7 ou 34009 383 944 7 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 945-3 ou 34009 383 945 3 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 157-2 ou 34009 572 157 2 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 622-0 ou 34009 386 622 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):16/10/2015;386 675-7 ou 34009 386 675 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Abrogée

Leyfisdagur:

2008-02-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2013
Dénomination du médicament
GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GABAPENTINE RPG 800 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
GABAPENTINE RPG appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques
périphériques.
Indications thérapeutiques
GABAPENTINE RPG est utilisé pour traiter:
·
DIVERSES FORMES D'ÉPILEPSIE (crises convulsives qui sont initialement
limitées à certaines parties du cerveau, que la crise
s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre
médecin vous prescrira Gabapentine pour aider à traiter votre
épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler
complètement votre état. Vous devrez prendre
GABAPENTINE RPG en association à votre traitement actuel, sauf
indication contraire. Gabapentine peut aussi êt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 800 mg de gabapentine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blanc à blanc cassé, ovales, biconvexes,
marqués « G 800 » à l'encre noire sur une face et uniforme
sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EPILEPSIE
Gabapentine est indiquée en association dans le traitement des
épilepsies partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans (voir rubrique
5.1).
Gabapentine est indiquée en monothérapie dans le traitement des
épilepsies partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
TRAITEMENT DES DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES
Gabapentine est indiquée dans le traitement des douleurs
neuropathiques périphériques telles que la neuropathie
diabétique et la névralgie post-zostérienne chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Gabapentine peut être administrée au moment ou en dehors des repas
et doit être avalée entière avec une quantité
suffisante de liquide (p. ex. un verre d'eau).
Pour toutes les indications, un schéma de titration pour
l'instauration du traitement est décrit dans le tableau 1. Il est
recommandé pour l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. Les
instructions posologiques pour les enfants de moins de 12
ans sont fournies dans une sous-rubrique distincte plus loin dans
cette rubrique.
·
Tableau 1
·
SCHEMA POSOLOGIQUE - TITRATION INITIALE
·
Jour 1
·
Jour 2
·
Jour 3
·
300 mg une fois par jour
·
300 mg deux fois par
jour
·
300 mg trois fois par jour
Arrêt de la gabapentine
Si la gabapentine doit être arrêtée, il est recommandé, selon les
pratiques cliniques actuelles, de le faire progressivement
sur au mo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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