Furosemide CF 20 mg, tabletten

Land: Holland

Tungumál: hollenska

Heimild: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Virkt innihaldsefni:

FUROSEMIDE 20 mg/stuk

Fáanlegur frá:

Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA

ATC númer:

C03CA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

FUROSEMIDE 20 mg/stuk

Lyfjaform:

Tablet

Samsetning:

LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; POTATO STARCH (RI) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B), LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POTATO STARCH (RI) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B),

Stjórnsýsluleið:

Oraal gebruik

Lækningarsvæði:

Furosemide

Vörulýsing:

Hulpstoffen: LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POTATO STARCH (RI); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B);

Leyfisdagur:

1900-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_FUROSEMIDE CF 20 MG_, tabletten
_FUROSEMIDE CF 40 MG, _tabletten
RVG 57091
RVG 55322
_ _
Furosemide
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 04-2024
AUTHORISATION
DISK:
JW/070072
REV. 10.0
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FUROSEMIDE CF 20 MG, TABLETTEN
FUROSEMIDE CF 40 MG, TABLETTEN
Furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Furosemide CF en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FUROSEMIDE CF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Furosemide CF behoort tot de geneesmiddelengroep van de lisdiuretica
(bepaald type plasmiddelen).
Furosemide CF bevordert de water- en zoutuitscheiding via de urine.
Furosemide CF wordt gebruikt bij:
•
vochtophoping (oedeem) veroorzaakt door hart-, lever- of
nieraandoeningen
•
vochtophoping in de longen (longoedeem)
•
verhoogde bloeddruk (hypertensie), waarbij de bloeddruk licht of
middelmatig verhoogd is; bij
ernstige verhoogde bloeddruk is een gecombineerde behandeling met
andere bloeddrukverlagende
middelen aan te bevelen
•
plotseling optreden van verhoogde hoeveelheid calcium in het bloed
(acute hy

Vara einkenni

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_FUROSEMIDE CF 20 MG_, tabletten_ _
_FUROSEMIDE CF 40 MG, _tabletten
RVG 57091
RVG 55322_ _
Furosemide
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 04-2024
AUTHORISATION
DISK:
JW/070072
REV. 8.0
APPROVED MEB
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide CF 20 mg, tabletten
Furosemide CF 40 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat respectievelijk 20 mg of 40 mg furosemide.
Hulpstof met bekend effect:
Elke 20 mg tablet bevat 40,8 mg lactose
Elke 40 mg tablet bevat 96,45 mg lactose
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
De Furosemide CF 20 mg en 40 mg tabletten zijn rond, wit van kleur en
hebben een doorsnede van
respectievelijk 6 en 8 mm. De Furosemide CF 40 mg tabletten hebben een
inscriptie aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
▪
Oedeem door chronisch congestief hartfalen, leverziekte, nierziekte,
inclusief het nefrotisch syndroom.
▪
Longoedeem.
▪
Hypertensie, waarbij de bloeddruk licht of middelmatig verhoogd is;
bij ernstige hypertensie is een
gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan
te bevelen.
▪
Acute hypercalciëmie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING.
Dosering
De laagst mogelijke dosering dient te worden toegediend, die voldoende
is om het gewenste effect te
bereiken.
De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt
individueel door de arts bepaald.
_VOLWASSENEN _
_ _
_ALGEMEEN_
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_FUROSEMIDE CF 20 MG_, tabletten_ _
_FUROSEMIDE CF 40 MG, _tabletten
RVG 57091
RVG 55322_ _
Furosemide
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-2
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 04-2024
AUTHORISATION
DISK:
JW/070072
REV. 8.0
APPROVED MEB
In lichte gevallen is meestal 40 mg om de dag of 20 mg 1-2 maa